2,5-dichloro-3,4-bis(isopropylidene)-1,2,5-thiadiborolane | 218159-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属芳基
• 英文名称: 2,5-dichloro-3,4-bis(isopropylidene)-1,2,5-thiadiborolane
• 英文别名: 2,5-Dichloro-3,4-di(propan-2-ylidene)-1,2,5-thiadiborolane
• CAS: 218159-79-6
• 化学式: C₈H₁₂B₂Cl₂S
• 分子量: 232.777
• InChiKey: BNDUBKVXROBUMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dichloro-3,4-bis(isopropylidene)-1,2,5-thiadiborolane 、 lithium durylborohydride 以 正己烷 为溶剂， 以31%的产率得到nido-4,5-diisopropyl-3-duryl-2,4,5-thiadicarbahexaborane(5)
  参考文献：
  名称：

  3,4-Bis(isopropylidene)-2,5-dichloro-1,2,5-thiadiborolane intonido-2,4,5-Thiadicarbahexaborane(5) 衍生物的转化——含苯胺的 Thiadicarbanonaborane(8) 的形成和计算阐明-9 配置

  摘要：

  3,4-双(异亚丙基)-2,5-二氯-1,2,5-噻二硼烷(5b)，由3,4-双(二氯硼基)-2,5-二甲基-2,4-己二烯( 4) 和 (Me3Si)2S，与 Li[RBH3]（R = H，C6H5，C6Me4H）反应生成相应的 nido-4,5-diisopropyl-2,4,5-thiadicarbahexaboranes 衍生物 2。 5b 中的氯原子带有两个氢化物，或带有一个氢化物和一个芳基（苯基或二氢苯基），然后用 RBH2（R = H、C6H5、C6Me4H）对异亚丙基取代基进行硼氢化反应生成四个 nido-2,4， 5-硫代二碳六硼烷 (2a–d) 的收率很低。它们的组成来自 MS 和 NMR 数据；未精制的 2d X 射线结构数据支持所提出的骨骼结构。除 2a 外，通过 GC/MS 和 11B NMR 检测到较大的硫碳硼烷。九顶点簇 6a 的结构可以通过应用 ab initio/IGLO/NMR

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199811)1998:11<1775::aid-ejic1775>3.0.co;2-y
• 作为产物：
  描述：

  双(三甲基硫化硅) 、 3,4-bis(dichloroboryl)-2,5-dimethyl-2,4-hexadiene 以 正己烷 为溶剂， 以86%的产率得到2,5-dichloro-3,4-bis(isopropylidene)-1,2,5-thiadiborolane
  参考文献：
  名称：

  3,4-Bis(isopropylidene)-2,5-dichloro-1,2,5-thiadiborolane intonido-2,4,5-Thiadicarbahexaborane(5) 衍生物的转化——含苯胺的 Thiadicarbanonaborane(8) 的形成和计算阐明-9 配置

  摘要：

  3,4-双(异亚丙基)-2,5-二氯-1,2,5-噻二硼烷(5b)，由3,4-双(二氯硼基)-2,5-二甲基-2,4-己二烯( 4) 和 (Me3Si)2S，与 Li[RBH3]（R = H，C6H5，C6Me4H）反应生成相应的 nido-4,5-diisopropyl-2,4,5-thiadicarbahexaboranes 衍生物 2。 5b 中的氯原子带有两个氢化物，或带有一个氢化物和一个芳基（苯基或二氢苯基），然后用 RBH2（R = H、C6H5、C6Me4H）对异亚丙基取代基进行硼氢化反应生成四个 nido-2,4， 5-硫代二碳六硼烷 (2a–d) 的收率很低。它们的组成来自 MS 和 NMR 数据；未精制的 2d X 射线结构数据支持所提出的骨骼结构。除 2a 外，通过 GC/MS 和 11B NMR 检测到较大的硫碳硼烷。九顶点簇 6a 的结构可以通过应用 ab initio/IGLO/NMR

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199811)1998:11<1775::aid-ejic1775>3.0.co;2-y