(2E)-3-{4-hydroxy-3-[5,5,8,8-tetramethyl-3-(pentyloxy)-6,7-dihydronaphthalen-2-yl]phenyl}prop-2-enoic acid | 847239-17-2

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 紫外线吸收剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2E)-3-{4-hydroxy-3-[5,5,8,8-tetramethyl-3-(pentyloxy)-6,7-dihydronaphthalen-2-yl]phenyl}prop-2-enoic acid
• 英文别名: 3-[4-hydroxy-3-(5,5,8,8-tetramethyl-3-pentoxy-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)phenyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 847239-17-2
• 化学式: C₂₈H₃₆O₄
• 分子量: 436.6
• InChiKey: APJSHECCIRQQDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMF：25mg/mL； DMSO：15mg/mL；乙醇：20mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性

UVI 3003 是一种高度选择性的 retinoid X receptor (RXR) 抑制剂，在 Cos7 细胞中，抑制非洲爪蟾蜍和人 RXRα 的活性，IC50 值分别为 0.22 和 0.24 μM。

靶点

IC50: 0.22 μM (Xenopus RXRα, in Cos7 cells), 0.24 μM (Human RXRα, in Cos7 cells)

体外研究

UVI3003 inhibits the activity of xenopus and human RXRα, with IC ₅₀ s of 0.22 and 0.24 μM, respectively. UVI3003 fully activates xPPARγ with an EC ₅₀ of 12.6 μM, and is almost completely inactive on hPPARγ and mPPARγ. UVI 3003 (10 μM) does not change the proliferation rate of extraocular muscles (EOM)-derived or LEG-derived EECD34 cells. UVI 3003 causes a 65.4% difference in EECD34 cell fusion and desmin expression.