3-amino-6-chloro-5H-benzo<4,3-a>phenothiazin-5-one | 111969-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-amino-6-chloro-5H-benzo<4,3-a>phenothiazin-5-one
• 英文别名: 3-Amino-6-chlorobenzo[a]phenothiazin-5-one
• CAS: 111969-21-2
• 化学式: C₁₆H₉ClN₂OS
• 分子量: 312.779
• InChiKey: HYVKWJAOXSDYCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  325.5-327.0 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  459.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-6-chloro-5H-benzo<4,3-a>phenothiazin-5-one 在 盐酸 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3,6-dichloro-5H-benzo<4,3-a>phenothiazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  2,3,6-三取代-1,4-萘醌与2-氨基硫酚的缩合产物

  摘要：

  2,6-二取代-，3,6-二取代-5 H-苯并[ a ]吩噻嗪-5-酮衍生物和7-取代-苯并[ a ] [1,4]苯并噻嗪并[3,2- a ]吩噻嗪通过将2,3,6-三取代-1,4-萘醌与2-氨基苯硫酚缩合制备衍生物。将所得化合物进行还原，脱卤和与苯胺的缩合。分离了一些缩合中间体，并研究了反应机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240119
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-6-硝基-1,4-萘醌 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-amino-6-chloro-5H-benzo<4,3-a>phenothiazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  2,3,6-三取代-1,4-萘醌与2-氨基硫酚的缩合产物

  摘要：

  2,6-二取代-，3,6-二取代-5 H-苯并[ a ]吩噻嗪-5-酮衍生物和7-取代-苯并[ a ] [1,4]苯并噻嗪并[3,2- a ]吩噻嗪通过将2,3,6-三取代-1,4-萘醌与2-氨基苯硫酚缩合制备衍生物。将所得化合物进行还原，脱卤和与苯胺的缩合。分离了一些缩合中间体，并研究了反应机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240119

文献信息

• KANG W. B.; NANYA SEIKO; YAMAGUCHI YASUSHI; MAEKAWA ETURO; UENO YOSHIO, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 91-94
  作者：KANG W. B.、 NANYA SEIKO、 YAMAGUCHI YASUSHI、 MAEKAWA ETURO、 UENO YOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• The condensation products of 2,3,6-trisubstituted-1,4-naphthoquinones with 2-aminothiophenol
  作者：W. B. Kang、Seiko Nan'Ya、Yasushi Yamaguchi、EturǑ Maekawa、Yoshio Ueno

  DOI：10.1002/jhet.5570240119

  日期：1987.1

  and 7-substituted-benzo[a] [1,4]benzothiazino[3,2-a]phenothiazine derivatives were prepared by the condensation of 2,3,6-trisubstituted-1,4-naphthoquinones with 2-aminothiophenol. The resulting compounds were subjected to reduction, dehalogenation and condensation with aniline. Some of the condensation intermediates were isolated and the reaction mechanism was also investigated.

  2,6-二取代-，3,6-二取代-5 H-苯并[ a ]吩噻嗪-5-酮衍生物和7-取代-苯并[ a ] [1,4]苯并噻嗪并[3,2- a ]吩噻嗪通过将2,3,6-三取代-1,4-萘醌与2-氨基苯硫酚缩合制备衍生物。将所得化合物进行还原，脱卤和与苯胺的缩合。分离了一些缩合中间体，并研究了反应机理。