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2-methoxy-5-nitrostilbene | 22161-54-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-5-nitrostilbene
英文别名
trans-2-Methoxy-5-nitro-stilben;1-Methoxy-4-nitro-2-styrylbenzene;1-methoxy-4-nitro-2-[(E)-2-phenylethenyl]benzene
2-methoxy-5-nitrostilbene化学式
CAS
22161-54-2
化学式
C15H13NO3
mdl
——
分子量
255.273
InChiKey
SVNUSCGPEHGOAJ-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    111 °C
  • 沸点:
    413.3±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.224±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    反式-BETA-苯乙烯硼酸2-氨基-4-硝基苯甲醚2-甲基-2-硝基丙烷 、 palladium diacetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以63%的产率得到2-methoxy-5-nitrostilbene
    参考文献:
    名称:
    在无配体,无碱和无盐条件下,通过原位活化为重氮盐与硼酸的苯胺螯合辅助交叉偶联
    摘要:
    我们描述了在室温下在配体,碱和无盐条件下苯胺与芳基硼酸的偶联。该新反应通过形成芳基钯烷氧基络合物来进行,该络合物使得可以在没有任何外部碱的情况下用芳基硼酸进行金属转移步骤。重要的是,这种可持续的程序仅产生环境友好的副产品,例如t BuOH,H 2 O,N 2和B(OH)3。通过实验和理论研究对反应机理进行了深入研究。
    DOI:
    10.1002/chem.201300858
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED TRICYCLICS<br/>[FR] COMPOSES TRICYCLIQUES SUBSTITUES
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:WO1998018464A1
    公开(公告)日:1998-05-07
    (EN) A class of novel tricyclics is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for treatment of conditions such as septic shock.(FR) La présente invention, qui concerne une classe de composés tricycliques, concerne également l'utilisation de tels composés pour inhiber la libération d'acides gras, laquelle libération résulte d'une médiation sPLA2. Cette inhibition vise à remédier à des états tels qu'un choc septique.
    一种新型三环化合物被披露,并且这些化合物可用于抑制由sPLA2介导的脂肪酸释放,从而治疗如脓毒症等状况。
  • Substituted tricyclics
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0839806B1
    公开(公告)日:2003-07-09
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