3β-Acetamido-5-androsten-17-on | 38759-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Acetamido-5-androsten-17-on
• CAS: 38759-48-7
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₂
• 分子量: 329.483
• InChiKey: BRSOXHKBKHBCAX-ZKHIMWLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 乙腈 在 水 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以233 mg的产率得到3β-Acetamido-5-androsten-17-on
  参考文献：
  名称：

  Tf2O- 和 Cu(OTf)2 辅助未活化醇与腈的酰化反应：一锅法 P(IV) 活化、环烷醇中的立体保留和脱保护方法

  摘要：

  本文描述了一种简单、新颖的未活化醇的一锅酰化反应。该反应采用PCl 3和三氟甲磺酸酐(Tf 2 O) 或三氟甲磺酸铜Cu(OTf) 2的组合，作为P(IV)活化络合物的来源，腈在Ritter型机理下反应。Tf 2 O 促进反应的合成效用通过其产生不同酰氨基化产物的有效性得到证实。通过使用Cu(OTf) 2，该方法代表了一个罕见的α-选择性酰化反应的例子。对于手性环烷醇，使用 Cu(OTf) 2- 改进的程序，形成完全保留构型的酰氨基产物。铜辅助反应在乙腈中的合成效用很容易被证明是一种温和的脱保护策略。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01251

文献信息

• Trimethylsilyl tetrafluoroborate a convenient reagent for solvolysis reactions
  作者：Romualdo Caputo、Carla Ferreri、Giovanni Palumbo、Ernest Wenkert

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99942-8

  日期：1984.1

  Conversions of cyclopropyl carbinols (or their acetates) and ketones into homoallyl and γ-substituted ketone derivatives, respectively, are accomplished by trimethylsilyl tetrafluoroborate efficiently and under mild conditions.

  环丙基甲醇（或它们的乙酸盐）和酮分别通过高效四氟硼酸三甲基甲硅烷基酯在温和的条件下转化为均烯丙基和γ-取代的酮衍生物。
• Ryan,R.J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 1415 - 1419
  作者：Ryan,R.J. et al.

  DOI：——

  日期：——