3-(2-[2-[(3-氯羰基-2-萘基)氧基]乙氧基]乙氧基)-2-萘甲酰氯 | 1005215-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-(2-[2-[(3-氯羰基-2-萘基)氧基]乙氧基]乙氧基)-2-萘甲酰氯
• 英文名称: 3-(2-[2-[(3-chlorocarbonyl-2-naphthyl)oxy]ethoxy]ethoxy)-2-naphthalenecarbonyl chloride
• CAS: 1005215-08-6
• 化学式: C₂₆H₂₀Cl₂O₅
• 分子量: 483.348
• InChiKey: YADNZRPUDZHAJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-[2-[(3-氯羰基-2-萘基)氧基]乙氧基]乙氧基)-2-萘甲酰氯 在 盐酸肼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以60%的产率得到7,8,10,11,19,20,21,22-octahydrodinaphtho[2,3-h:2,3-n][1,4,7,11,12]trioxadiazacyclopentadecine-19,22-dione
  参考文献：
  名称：

  Eshghi, Hossein; Bakavoli, Mehdi; Hosseini, Mosayyeb, Journal of Chemical Research, 2006, # 11, p. 740 - 743

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[2-(2-[3-(methoxycarbonyl)-2-naphthyl]oxyethoxy)ethoxy]-2-naphthoate 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 反应 36.0h， 生成 3-(2-[2-[(3-氯羰基-2-萘基)氧基]乙氧基]乙氧基)-2-萘甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Eshghi, Hossein; Bakavoli, Mehdi; Hosseini, Mosayyeb, Journal of Chemical Research, 2006, # 11, p. 740 - 743

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Synthesis of Naphthalene-Fused Dilactam Crown Ethers
  作者：Hossein Eshghi、Mehdi Mirzaei、Hadi Esmaily-Shahry

  DOI：10.3184/030823407x215870

  日期：2007.5

  The novel macrocyclic dilactams that structurally fuse to naphthalene chromophore were synthesised. These compounds were obtained in the macrocyclisation step by fast addition methods and the results were compared with solvent-free conditions.

  合成了结构上与萘发色团融合的新型大环二内酰胺。这些化合物是在大环化步骤中通过快速加成法获得的，并与无溶剂条件下的结果进行了比较。