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(4-chlorophenyl)-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)-phenylthiomethane
(4-chlorophenyl)-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)-phenylthiomethane | 92925-22-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-chlorophenyl)-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)-phenylthiomethane
英文别名
——
CAS
92925-22-9
化学式
C
19
H
15
ClO
3
S
mdl
——
分子量
358.845
InChiKey
VSIXXIMSMAXJLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.19
重原子数:
24.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
50.44
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(4-chlorobenzyl)-4-hydroxy-6-methyl-2-pyrone
92925-28-5
C
13
H
11
ClO
3
250.682
反应信息
作为反应物:
描述:
(4-chlorophenyl)-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)-phenylthiomethane
在 deactivated Raney-Ni W-2 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 0.33h, 以93%的产率得到3-(4-chlorobenzyl)-4-hydroxy-6-methyl-2-pyrone
参考文献:
名称:
A Method for the Alkylation at C-3 of 4-Hydroxy-6-methyl-2-pyrone (Triacetic Acid Lactone)
摘要:
DOI:
10.1055/s-1984-30864
作为产物:
描述:
4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮
、
4-氯苯甲醛
、
苯硫酚
在
哌啶
、
溶剂黄146
作用下, 生成
(4-chlorophenyl)-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)-phenylthiomethane
参考文献:
名称:
March, P. de; Moreno-Manas, M.; Pleixats, R., Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 766
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MARCH, P. DE;MORENO-MANAS, M.;PLEIXATS, R.;RIPOLL, I., HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 766
作者:
MARCH, P. DE、MORENO-MANAS, M.、PLEIXATS, R.、RIPOLL, I.
DOI:
——
日期:
——
MORENO-MANAS, M.;PLEIXATS, R., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 5, 430-431
作者:
MORENO-MANAS, M.、PLEIXATS, R.
DOI:
——
日期:
——
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