cis-4-tert-butyl-1-(tert-butylsulfonyl)cyclohexane | 138432-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: cis-4-tert-butyl-1-(tert-butylsulfonyl)cyclohexane
• CAS: 138432-81-2
• 化学式: C₁₄H₂₈O₂S
• 分子量: 260.441
• InChiKey: RWGIOCGBPLFXBR-TXEJJXNPSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4-tert-butyl-1-(tert-butylsulfonyl)cyclohexane 在 sodium ethanolate 作用下， 以100%的产率得到trans-4-tert-butyl-1-(tert-butylsulfonyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  5-取代的 1,3-二恶烷的构象分析。5. 叔丁基磺酰基取代的 1,3-二恶烷和环己烷中的键消失。X 射线衍射研究、MMP2 计算和解释

  摘要：

  顺-4-叔丁基-1-（叔丁基磺酰基）环己烷（顺-9）、顺-4-叔-磺酰基）环己烷（顺-10）、反式-4-叔丁基-的晶体结构研究进行 1-(叔丁基磺酰基) 环己烷 (trans-9) 和反式-2-丁基磺酰基)-1,3-二恶烷 (trans-4) 以确定这些化合物在固态下的优选旋转构象。这些结构与 MMP2 计算预测的最稳定的构象进行了比较

  DOI：

  10.1021/ja00032a033
• 作为产物：
  描述：

  cis-4-tert-butyl-1-(tert-butylthio)cyclohexane 在 双氧水 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以81.7%的产率得到cis-4-tert-butyl-1-(tert-butylsulfonyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  5-取代的 1,3-二恶烷的构象分析。5. 叔丁基磺酰基取代的 1,3-二恶烷和环己烷中的键消失。X 射线衍射研究、MMP2 计算和解释

  摘要：

  顺-4-叔丁基-1-（叔丁基磺酰基）环己烷（顺-9）、顺-4-叔-磺酰基）环己烷（顺-10）、反式-4-叔丁基-的晶体结构研究进行 1-(叔丁基磺酰基) 环己烷 (trans-9) 和反式-2-丁基磺酰基)-1,3-二恶烷 (trans-4) 以确定这些化合物在固态下的优选旋转构象。这些结构与 MMP2 计算预测的最稳定的构象进行了比较

  DOI：

  10.1021/ja00032a033

文献信息

• Transition metal-catalysed elimination of unactivated sulfones
  作者：Yonghua Gai、Liren Jin、Marc Julia、Jean-No�l Verpeaux

  DOI：10.1039/c39930001625

  日期：——

  Lithiated tert-butyl alkyl sulfones undergo an easy elimination in the presence of catalytic amounts of bisacetylacetonatopalladium, thus leading to desulfonylated alkenes.

  在催化双乙酰丙酮钯的存在下，锂化叔丁基烷基砜很容易发生消除反应，从而生成脱硫烯烃。