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2-methyl-2-trimethylsilyloxyundecanenitrile
2-methyl-2-trimethylsilyloxyundecanenitrile | 87509-04-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-2-trimethylsilyloxyundecanenitrile
英文别名
——
CAS
87509-04-4
化学式
C
15
H
31
NOSi
mdl
——
分子量
269.503
InChiKey
WSUWFCFXEWHBMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
314.6±25.0 °C(Predicted)
密度:
0.864±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.26
重原子数:
18.0
可旋转键数:
10.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.93
拓扑面积:
33.02
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-<(Trimethylsilyl)oxy>-2-methylundecanal
87509-07-7
C
15
H
32
O
2
Si
272.503
反应信息
作为反应物:
描述:
2-methyl-2-trimethylsilyloxyundecanenitrile
在
三氯化铁
、
lithium hexamethyldisilazane
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
4-amino-5-methyl-5-nonyl-2(5H)-furanone
参考文献:
名称:
通过酯烯醇化物的分子内和分子间腈加成合成 4-氨基-2(5H)-呋喃酮。一种抗肿瘤抗生素担子的碳框架构建
摘要:
公开了 4-氨基-2(5H)-呋喃酮的两条新路线。一种是基于乙酸叔丁酯或丙酸叔丁酯的烯醇镁与 O-保护的氰醇的反应,然后进行酸处理,在单一操作中实现酯基的水解、脱保护、烯烃异构化和内酯化。另一种是α-酰氧基腈的碱诱导环合。这两种方法均应用于构建抗肿瘤抗生素basidalin的碳骨架。
DOI:
10.1246/bcsj.60.2139
作为产物:
描述:
三甲基氰硅烷
、
2-十一酮
在 zinc(II) iodide 作用下, 以
苯
为溶剂, 生成
2-methyl-2-trimethylsilyloxyundecanenitrile
参考文献:
名称:
通过酯烯醇化物的分子内和分子间腈加成合成 4-氨基-2(5H)-呋喃酮。一种抗肿瘤抗生素担子的碳框架构建
摘要:
公开了 4-氨基-2(5H)-呋喃酮的两条新路线。一种是基于乙酸叔丁酯或丙酸叔丁酯的烯醇镁与 O-保护的氰醇的反应,然后进行酸处理,在单一操作中实现酯基的水解、脱保护、烯烃异构化和内酯化。另一种是α-酰氧基腈的碱诱导环合。这两种方法均应用于构建抗肿瘤抗生素basidalin的碳骨架。
DOI:
10.1246/bcsj.60.2139
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文献信息
Kinetic resolution of ketone cyanohydrin acetates with a microbial enzyme
作者:
Hiromichi Ohta、Yoichi Kimura、Yasushi Sugano
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)88486-5
日期:
1988.1
VINSON, W. A.;PRICKETT, K. S.;SPAHIC, B.;DE, MONTELLANO, P. R. O., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 24, 4661-4668
作者:
VINSON, W. A.、PRICKETT, K. S.、SPAHIC, B.、DE, MONTELLANO, P. R. O.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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