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1-(氨基甲基)-2-氮杂双环[2.1.1]己烷-2-羧酸叔丁酯 | 1250997-62-6

中文名称
1-(氨基甲基)-2-氮杂双环[2.1.1]己烷-2-羧酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 1-(aminomethyl)-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-2-carboxylate
英文别名
——
1-(氨基甲基)-2-氮杂双环[2.1.1]己烷-2-羧酸叔丁酯化学式
CAS
1250997-62-6
化学式
C11H20N2O2
mdl
MFCD17017103
分子量
212.292
InChiKey
PORGHNCLXWCXOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    290.8±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.909
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(氨基甲基)-2-氮杂双环[2.1.1]己烷-2-羧酸叔丁酯盐酸碳酸氢钠N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 N-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-6,9-dioxo-7-phenylmethoxy-3,10-diazatetracyclo[10.1.1.01,10.03,8]tetradeca-4,7-diene-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] POLYCYCLIC-CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF HIV INFECTIONS
    [FR] COMPOSÉS DE CARBAMOYLPYRIDONE POLYCYCLIQUE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS À VIH
    摘要:
    本发明涉及用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的化合物。这些化合物具有以下化学式(I):(I),包括立体异构体和其药用可接受盐,其中L、R1、R5、W、X、Y1、Y2和Z如本文所定义。本发明还涉及与制备和使用此类化合物相关的方法,以及包含此类化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2015006733A1
  • 作为产物:
    描述:
    toluene-4-sulfonic acid (2-benzyl-2-azabicyclo[2.1.1]hex-1-ylmethyl) ester 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 20.0~40.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下, 反应 40.0h, 生成 1-(氨基甲基)-2-氮杂双环[2.1.1]己烷-2-羧酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    光化学流式合成2,4-甲基吡咯烷酮:具有改善的水溶性和降低的亲脂性的吡咯烷类似物
    摘要:
    详细说明了2,4-甲基吡咯烷的实际合成。关键的合成步骤是流动中的丙烯酸衍生物的分子内光化学[2 + 2]-环加成反应。尽管分子量较高,但显示2,4-甲基吡咯烷烷在水中的溶解度比吡咯烷高,而亲脂性较低,这是药物设计中生物活性分子的重要特征。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b02071
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文献信息

  • [EN] FUSED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS NLRP3 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NLRP3
    申请人:[en]F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:WO2023066825A1
    公开(公告)日:2023-04-27
    The invention relates to novel compounds having the general formula (Ic) wherein R1, R2, R3, R8, R9, RX, A1, A2, W and n are as described herein, composition including the compounds and methods of using the compounds.
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