7,8,16,17-tetrahydrodibenzo<1,4,8,11>dioxadiazacyclotetradecine-6,9(5H,10H)-dipropanamide | 134964-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7,8,16,17-tetrahydrodibenzo<1,4,8,11>dioxadiazacyclotetradecine-6,9(5H,10H)-dipropanamide
• 英文别名: 3-[16-(3-amino-3-oxopropyl)-2,5-dioxa-13,16-diazatricyclo[16.4.0.06,11]docosa-1(22),6,8,10,18,20-hexaen-13-yl]propanamide
• CAS: 134964-97-9
• 化学式: C₂₄H₃₂N₄O₄
• 分子量: 440.542
• InChiKey: HWKWYCAFKHRDGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  111.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 7,8,16,17-tetrahydrodibenzo<1,4,8,11>dioxadiazacyclotetradecine-6,9(5H,10H)-dipropanamide 以 not given 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  过渡金属离子和过渡金属离子与掺入羟乙基和羧甲基乙基侧基的氧氮供体大环的相互作用

  摘要：

  研究了带有羟基乙基或氨基甲酰基乙基侧链的O 2 N 2-给体大环的新衍生物与钴（II），镍（II），铜（II），锌（II）和镉（II）的相互作用。在95％的甲醇中（I = 0.1 mol dm –3，NEt 4 ClO 4或NMe 4）用电势法测定了这些大环化合物在1：1（金属：配体）配合物范围内的热力学稳定性。氯; 在25°C下）。所选配合物与相应的亲本（非悬垂臂）大环化合物的比较表明，前者比后者显示出更多的配位行为。X射线五个覆镍的衍射研究（II）已制成复合物。分别包含14、15和16元环和两个侧链醇臂的配合物具有相似的扭曲八面体结构。在每种情况下，镍离子都位于大环的外部，只有环上的氮原子和醇侧的氧原子配位；其余位被二齿硝酸根离子的氧原子占据。相反，相关的15元单侧臂（醇）衍生物的结构在大环腔中具有镍。接近八面体的配位球由赤道面大环上的两个醚氧和两个氮，以及悬垂的醇臂上的氧原子和轴向位点上的水分子组成。

  DOI：

  10.1039/dt9940002791
• 作为产物：
  描述：

  3,4:9,10-dibenzo-1,12-diaza-5,8-dioxacyclotetradecane 、 丙烯酰胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以43%的产率得到7,8,16,17-tetrahydrodibenzo<1,4,8,11>dioxadiazacyclotetradecine-6,9(5H,10H)-dipropanamide
  参考文献：
  名称：

  Chia, Peter S. K.; Ekstrom, Alfred; Liepa, Imants, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 5, p. 737 - 746

  摘要：

  DOI：