1-oxo-2-methyl-3,4-dihydro-(2H)-naphth-6-yl acetic acid | 125564-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-oxo-2-methyl-3,4-dihydro-(2H)-naphth-6-yl acetic acid
• 英文别名: 2-(6-methyl-5-oxo-7,8-dihydro-6H-naphthalen-2-yl)acetic acid
• CAS: 125564-47-8
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: ILELHBRTSPVJPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 1-oxo-2-methyl-3,4-dihydro-(2H)-naphth-6-yl acetic acid 、 (2S)-2-(1-pyrrolidinylmethyl)-piperidine 、 1-tetralone-6-acetic acid 以 氯仿 为溶剂， 生成 (2S)-1-[1-oxo-2-methyl-3,4-dihydro-(2H)-naphth-6-yl]acetyl-2-(pyrrolidin-1-yl) methyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Azacyclic compounds and their use as analgesic agents

  摘要：

  化合物或其溶剂化物或盐的化学式（I）##STR1##其中：R.sub.1和R.sub.2独立地为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.2-6烯基、C.sub.3-6环烷基或C.sub.4-12环烷基烷基，或者一起形成C.sub.2-8分支或线性聚亚甲基或C.sub.2-6烯基烯基，可选择地被杂原子取代，前提是R.sub.1和R.sub.2不能同时为氢；R.sub.3为氢、C.sub.1-6烷基，优选甲基或乙基，苯基，或者R.sub.3和R.sub.1一起形成--（CH.sub.2）.sub.3--或--（CH.sub.2）.sub.4--基团；p为1、2、3或4，R为化学式（II）##STR2##其中，--（CHR.sub.4）.sub.n--X--基团在与YR.sub.5或R.sub.6的间位或对位上，R.sub.4为氢或C.sub.1-6烷基，优选为氢；n为0、1或2，优选为1；X为直接键，或O、S或NR.sub.a，其中R.sub.a为氢或C.sub.1-6烷基，优选为直接键；Y为>C.dbd.O、>CHOH、--S.dbd.O或--SO.sub.2；每个R.sub.5和R.sub.6为C.sub.1-6烷基，或者R.sub.5和R.sub.6连接在一起，R.sub.5代表--（Z）.sub.m--，其中m为0或1，Z为O、S或NR.sub.7，R.sub.7为氢或C.sub.1-6烷基，R.sub.6代表--（CH.sub.2）.sub.9--，其中q为1到4的整数，优选为2或3，并且其中一个或多个--（CH.sub.2）--基团可选择地被C.sub.1-6烷基取代，用于治疗疼痛。

  公开号：

  US04994450A1

文献信息

• Azacyclic compounds, processes for their preparation and their pharmaceutical use
  申请人：Dr. Lo. Zambeletti S.p.A.

  公开号：EP0333315B1

  公开（公告）日：1991-06-12
• US4994450A
  申请人：——

  公开号：US4994450A

  公开（公告）日：1991-02-19