3,4,6-trinitro-benzo[b]thiophene | 23692-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3,4,6-trinitro-benzo[b]thiophene
• 英文别名: 3,4,6-Trinitro-benzo[b]thiophen
• CAS: 23692-79-7
• 化学式: C₈H₃N₃O₆S
• 分子量: 269.194
• InChiKey: WLGMMRQVNACDLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯并噻吩 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 生成 3,4,6-trinitro-benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  苯并[ b ]噻吩衍生物。第九部分 的苯并[硝化b ]噻吩和异构硝基苯并[ b ] thiophens

  摘要：

  对3-硝基苯并[ b ]噻吩进行硝化的研究证实，在高温下，它对冰醋酸中的发烟硝酸缺乏反应性，但表明在苯环中进行处理时，苯环的所有位置都会发生取代。用浓硫酸中的一摩尔比例的硝酸钾或硝酸，乙酸和乙酸酐的混合物进行冷却。替代的顺序所观察到的偏好6> 5> 4> 7位中的电子密度计算为3-硝基苯并[方面讨论b ]噻吩和中的影响方面围在3,4-二硝基相互作用-化合物。3,4-，3,5-，3,6-和3,7-二硝基苯并[的1 H nmr光谱[b ]噻吩，通过化学方法确定其结构，并记录六个异构的单硝基苯并[ b ]噻吩的1 H nmr光谱。苯并[硝化b ] -噻吩被示出，得到一些7-硝基苯并[ b ]噻吩和结构的重新分配为3,4,6- trinitrobenzo [ b ]噻吩被预先正确特征的化合物制成。记录了六个异构的单硝基苯并[ b ]噻吩的Glc保留时间。

  DOI：

  10.1039/j39690001766

文献信息

• Fries et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 527, p. 83,101
  作者：Fries et al.

  DOI：——

  日期：——