([2-(2-naphthyl)ethoxy]-4-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)phenyl)methanol | 1192491-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ([2-(2-naphthyl)ethoxy]-4-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)phenyl)methanol
• CAS: 1192491-44-3
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₂
• 分子量: 358.44
• InChiKey: AMHZBWQOZWUPLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  47.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ([2-(2-naphthyl)ethoxy]-4-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)phenyl)methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel N-acylsulfonamide analogs as potent and selective EP3 receptor antagonists

  摘要：

  A series of novel N-acylsulfonamide analogs were synthesized and evaluated for their binding affinity and antagonist activity for the EP3 receptor subtype. Representative compounds were also evaluated for their inhibitory effect on PGE(2)-induced uterine contraction in pregnant rats. Among those tested, a series of N-acylbenzenesulfonamide analogs were found to be more potent than the corresponding carboxylic acid analogs in both the in vitro and in vivo evaluations. The structure activity relationships (SAR) are also discussed. (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.034
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[2-(2-naphthyl)ethoxy]-4-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到([2-(2-naphthyl)ethoxy]-4-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  发现了一系列丙烯酸及其衍生物，作为选择性EP3受体拮抗剂的化学线索

  摘要：

  评价了一系列丙烯酸及其与结构相关的化合物与四种EP受体亚型（EP1-4）的结合亲和力。从在我们的内部库中发现的第3个匹配项开始，化合物4和5被确定为新的化学线索，可作为进一步优化选择性EP3受体拮抗剂的候选对象。介绍了这些化合物的鉴定过程及其药代动力学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.08.007