naphthalene-1-thiosulfonic acid ; sodium-salt | 109256-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalene-1-thiosulfonic acid ; sodium-salt
• 英文别名: Naphthalin-1-thiosulfonsaeure; Natrium-Salz
• CAS: 109256-64-6
• 化学式: C₁₀H₇O₂S₂*Na
• 分子量: 246.286
• InChiKey: USTJJEYLIFBJLY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.92
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphthalene-1-thiosulfonic acid ; sodium-salt 在 乙酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 bis-(naphthalene-1-sulfonyl)-trisulfane
  参考文献：
  名称：

  一种多硫化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明涉及一种多硫化合物及其制备方法与应用，涉及有机合成技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤，将 与酰化试剂在溶剂中发生反应，得到所述多硫化合物 。本发明所述的制备方法所用的试剂都是廉价易得的，具备较高的经济价值。并且反应条件较为温和，反应前后都没有涉及有毒物质，是一种绿色环保方法。

  公开号：

  CN115057802A
• 作为产物：
  描述：

  sodium naphthalene-1-sulfinate 在 吡啶 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 反应 1.0h， 生成 naphthalene-1-thiosulfonic acid ; sodium-salt
  参考文献：
  名称：

  一种多硫化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明涉及一种多硫化合物及其制备方法与应用，涉及有机合成技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤，将 与酰化试剂在溶剂中发生反应，得到所述多硫化合物 。本发明所述的制备方法所用的试剂都是廉价易得的，具备较高的经济价值。并且反应条件较为温和，反应前后都没有涉及有毒物质，是一种绿色环保方法。

  公开号：

  CN115057802A

文献信息

• Interrupted CuAAC‐Thiolation for the Construction of 1,2,3‐Triazole‐Fused Eight‐Membered Heterocycles from <i>O</i> ‐/ <i>N</i> ‐Propargyl derived Benzyl Thiosulfonates with Organic Azides
  作者：Raju Jannapu Reddy、Md. Waheed、Arram Haritha Kumari、Gamidi Rama Krishna

  DOI：10.1002/adsc.202101256

  日期：2022.1.18

  click-sulfenylation of O-/N-propargyl benzyl thiosulfonates with organic azides has been disclosed. The unified CuAAC-thiolation provides a wide range of triazole-fused eight-membered heterocycles in good to high (51–94%) yields under mild reaction conditions. Moreover, a three-component reaction is also achieved involving O-/N-propargyl benzyl thiosulfonates, benzyl bromide, and sodium azide to deliver fused-triazoles

  已公开了铜 (I) 催化的O-/N-炔丙基苄基硫代磺酸盐与有机叠氮化物的间断点击亚磺酰化。在温和的反应条件下，统一的 CuAAC-硫醇化提供了范围广泛的三唑稠合八元杂环，产率从好到高（51-94%）。此外，还实现了涉及O-/N-炔丙基苄基硫代磺酸盐、苄基溴和叠氮化钠的三组分反应，以 61-74% 的收率提供稠合三唑。从合成的角度来看，本协议已在克级反应中得到证明。基于实验结果和对照实验，还提出了一种似是而非的机制。