(4-bromobenzofuran-2-yl)methanol | 177735-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (4-bromobenzofuran-2-yl)methanol
• 英文别名: (4-bromo-1-benzofuran-2-yl)methanol
• CAS: 177735-23-8
• 化学式: C₉H₇BrO₂
• 分子量: 227.057
• InChiKey: VDYGXKSNSNLPDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.665±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromobenzofuran-2-yl)methanol 在 manganese dioxide manganese dioxide 、 乙酸乙酯 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 4-bromo-2-formylbenzofuran (0.24 g)的产率得到4-Bromobenzofuran-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Benzoylguanidine derivatives as medicaments

  摘要：

  一种制备药物组合物的方法，包括将权利要求1中的化合物或其药学上可接受的盐与药学上可接受的载体混合。

  公开号：

  US05968985A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯并呋喃-2-甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (4-bromobenzofuran-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  2’-羰基-3-溴-螺[苯并呋喃-2,4’-噁唑烷酮] 类化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2’‑羰基‑3‑溴‑螺[苯并呋喃‑2,4’‑噁唑烷酮]类化合物及其制备方法。2’‑羰基‑3‑溴‑螺[苯并呋喃‑2,4’‑噁唑烷酮]类化合物为结构式如式Ⅱ所示的光活性的化合物。本发明提供的2’‑羰基‑3‑溴‑螺[苯并呋喃‑2,4’‑噁唑烷酮]类化合物，是一种具有光学活性的螺环化合物，它可以利用不同的反应条件进行3‑位溴原子的取代反应，得到多种官能团取代的具有光学活性的手性螺环化合物，如叠氮基、羟基、烯丙基和苯甲醚基取代的光活性手性螺环化合物。因此本发明提供了一种能够利用该溴原子发生取代反应，从而制备多种不同种类的具有光活性的其它手性螺环化合物，丰富和补充了此类型化合物的范围，具有很大的潜在应用价值。

  公开号：

  CN106588952B

文献信息

• [EN] ORAL COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS ORAUX DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2021072198A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant complement system activity.

  揭示了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是裂解系统的抑制剂。还提供了包含这种化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常裂解系统活性特征的疾病或状况的方法。
• Chiral Phosphine Oxide–Sc(OTf)₃ Complex Catalyzed Enantioselective Bromoaminocyclization of 2-Benzofuranylmethyl <i>N</i>-Tosylcarbamates. Approach to a Novel Class of Optically Active Spiro Compounds
  作者：Zequan Li、Yian Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02817

  日期：2015.12.4

  An efficient enantioselective bromoaminocyclization of 2-benzofuranylmethyl N-tosylcarbamates catalyzed by a chiral phosphine oxide-Sc(OTf)(3) complex is described. A wide variety of optically active spiro benzofuran oxazolidinones can be obtained with high enantioselectivities.
• BENZOYLGUANIDINE DERIVATIVES AS MEDICAMENTS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0773927A2

  公开（公告）日：1997-05-21
• US5968985A
  申请人：——

  公开号：US5968985A

  公开（公告）日：1999-10-19
• [EN] BENZOYLGUANIDINE DERIVATIVES AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOYLGUANIDINE UTILISES EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：——

  公开号：WO1996004241A2

  公开（公告）日：1996-02-15

  [EN] Guanidine derivatives of formula (I) wherein R<1> is hydrogen, hydroxy(lower)alkyl, protected hydroxy(lower)alkyl, acyl(lower)alkoxy, acyl(lower)alkenyl, or acyl, and R<2> is ar(lower)alkenyl; aryl substituted with two suitable substituents; indenyl, indanyl, dihydrobenzocycloheptenyl, di(or tetra or hexa or octa or deca)hydronaphthyl, cyclopentenyl, dihydrothienyl, dihydrofuryl or heterobicyclic group, each of which may have suitable substituent(s); lower alkylthienyl; mono(or di)halothienyl; mono(or di or tri)halo(lower)alkylthienyl; acylthienyl; halofuryl; or mono(or di or tri)halo(lower)alkylfuryl; and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a medicament.
  [FR] L'invention se rapporte à des dérivés de guanidine de la formule (I) dans laquelle R<1> représente hydrogène, hydroxy-alkyle(inférieur), hydroxy-alkyle(inférieur) protégé, acyle-alcoxy(inférieur), acyle-alcényle(inférieur), ou acyle, et R<2> représente ar alcényle(inférieur); aryle substitué par deux substituants appropriés; indényle, indanyle, dihydrobenzocycloheptényle, di(ou tétra ou hexa ou octa ou déca)hydronaphtyle, cyclopentényle, dihydrothiényle, un groupe dihydrofuryle ou hétérobicyclique, chacun d'eux pouvant être un ou des substituants appropriés; alkylthiényle inférieur; mono (ou di)halothiényle; mono(ou di ou tri)halo alkylthiényle(inférieur); acylthiényle; halofuryle; ou mono(ou di ou tri)halo alkylefuryle(inférieur). L'invention se rapporte également à un sel pharmaceutiquement acceptable de ces dérivés qui est utilisé comme médicament.