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2-[4-(3-Phenylquinoxalin-2-yl)phenyl]propan-2-amine | 473382-48-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[4-(3-Phenylquinoxalin-2-yl)phenyl]propan-2-amine
英文别名
——
2-[4-(3-Phenylquinoxalin-2-yl)phenyl]propan-2-amine化学式
CAS
473382-48-8
化学式
C23H21N3
mdl
——
分子量
339.4
InChiKey
CBJJSCYIXJYEAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    472.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.152

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] AKT ISOZYME-SPECIFIC COVALENT INHIBITORS DERIVED FROM REDOX-SIGNALING LIPIDS<br/>[FR] INHIBITEURS COVALENTS SPÉCIFIQUES DE L'ISOZYME AKT DÉRIVÉS DE LIPIDES DE SIGNALISATION REDOX
    申请人:UNIV CORNELL
    公开号:WO2018226794A1
    公开(公告)日:2018-12-13
    The present invention is directed to a compound of Formula (I) wherein A, X, Y, R1, R2, R3, R4, and n are as described herein. The present invention also relates to: 1) a method of treating cancer using a compound of Formula (I) and 2) a method of inhibiting pan-Akt in a cell or a tissue using a compound of Formula (I).
    本发明涉及一种化合物(I)的公式,其中A,X,Y,R1,R2,R3,R4和n的描述如下。本发明还涉及:1)使用化合物(I)治疗癌症的方法和2)使用化合物(I)抑制细胞或组织中的泛Akt的方法。
  • Inhibitors of akt activity
    申请人:——
    公开号:US20040143117A1
    公开(公告)日:2004-07-22
    The present invention is directed to compounds comprising a 2,3-diphenylquinoxaline moiety which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention.
    本发明涉及含有2,3-二苯基喹啉基团的化合物,其抑制Akt酶活性,一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。本发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及治疗癌症的方法,包括给予本发明化合物的给药。
  • Methods of detecting and treating a tumor expressing pT346 PDK1
    申请人:The Wistar Institute of Anatomy and Biology
    公开号:US11208478B2
    公开(公告)日:2021-12-28
    Therapeutic treatments of a tumor expressing pT346 PDK1, including glioma expressing pT346 PDK1, are disclosed.
    公开了表达 pT346 PDK1 的肿瘤(包括表达 pT346 PDK1 的胶质瘤)的治疗方法。
  • INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP1379251A1
    公开(公告)日:2004-01-14
  • EP1379251A4
    申请人:——
    公开号:EP1379251A4
    公开(公告)日:2005-05-25
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