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2-Chlor-N,N'-dicyan-1,4-benzochinondiimin
2-Chlor-N,N'-dicyan-1,4-benzochinondiimin | 98507-08-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Chlor-N,N'-dicyan-1,4-benzochinondiimin
英文别名
N,N'-dicyano-2-chloro-p-benzoquinone bisimine;(2-Chlorocyclohexa-2,5-diene-1,4-diylidene)dicyanamide;(2-chloro-4-cyanoiminocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)cyanamide
CAS
98507-08-5
化学式
C
8
H
3
ClN
4
mdl
——
分子量
190.592
InChiKey
BTYSTYLGZGZAJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
265.0±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
13
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
72.3
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
四硫富瓦烯
、
2-Chlor-N,N'-dicyan-1,4-benzochinondiimin
以
乙腈
为溶剂, 以99%的产率得到2-(1,3-Dithiol-2-yliden)-1,3-dithiol, CT-Komplex mit 2-Chlor-N,N'-dicyan-1,4-benzochinondiimin (1:1)
参考文献:
名称:
Aumueller, Alexander; Erk, Peter; Huenig, Siegfried, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 997 - 1006
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
N-Trimethylsilyl-carbodiimid
以
二氯甲烷
为溶剂, 以19%的产率得到2-Chlor-N,N'-dicyan-1,4-benzochinondiimin
参考文献:
名称:
Charge transfer complexes of tetrathio/seleno-fulvalene derivatives and
摘要:
一种新型的由N,N'-二氰基醌亚胺和富瓦烯衍生物组成的电荷转移复合物,其化学式为##STR1##和##STR2##,其中,在式I中,R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4彼此独立地为--H、--CH.sub.3、--C.sub.2 H.sub.5、--OCH.sub.3、--OC.sub.2 H.sub.5、--Cl和/或--Br,且R.sup.1和R.sup.2中的一个和/或R.sup.3和R.sup.4中的一个还可以是苯基或叔丁基,或者R.sup.1和R.sup.2和/或R.sup.3和R.sup.4共同形成##STR3##,且连接的芳香环未取代或取代,在式(II)中,R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8彼此独立地各自为--H、--CH.sub.3、--C.sub.2 H.sub.5、苯基、甲基苯基或甲氧基苯基,或者R.sup.5和R.sup.6和/或R.sup.7和R.sup.8共同形成##STR4##,其中n=3、4或5,##STR5##且X和Y彼此独立地为S或Se。在结晶状态下,电荷转移复合物具有电导性,因此可作为电半导体或光导体使用。新型的二氰基醌亚胺,其化学式为(I),其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4具有上述含义,以及用于制备化合物(I)的新方法。
公开号:
US04578220A1
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