N-(2,6-diisopropylphenyl)-N-(2-(2,6-diisopropylphenylamino)acenaphthylen-1-yl)formamide | 1246183-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2,6-diisopropylphenyl)-N-(2-(2,6-diisopropylphenylamino)acenaphthylen-1-yl)formamide
• 英文别名: N-[2-[2,6-di(propan-2-yl)anilino]acenaphthylen-1-yl]-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]formamide
• CAS: 1246183-57-2
• 化学式: C₃₇H₄₂N₂O
• 分子量: 530.753
• InChiKey: IYVVYUNYOAUETH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)acenaphthoimidazol-2-ylidene 在 四氢呋喃 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以19%的产率得到N-(2,6-diisopropylphenyl)-N-(2-(2,6-diisopropylphenylamino)acenaphthylen-1-yl)formamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and coordination compounds of a bis(imino)acenaphthene (BIAN)-supported N-heterocyclic carbene

  摘要：

  双（亚氨基）苊支持的 N-heterocyclic carbene IPr(BIAN) 是通过对前体氯化咪唑进行去质子化而制备的。将 IPr(BIAN)氯化咪唑与 Ag2O 处理可得到银络合物 [IPr(BIAN)]AgCl，与 (tht)AuCl（tht = 四氢噻吩）反应可将其转化为相应的金络合物 [IPr(BIAN)]AuCl。通过氯化咪唑与 KOtBu 和 [Ir(COD)Cl]2 反应制备出了铱络合物 [IPr(BIAN)]Ir(COD)Cl，随后将其暴露在 CO 的气氛中可转化为羰基络合物 [IPr(BIAN)]Ir(CO)2Cl。所有新化合物都通过单晶 X 射线衍射、多核 NMR、MS 和 HRMS 数据进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c0dt00278j