(S)-(E)-S-4-cyclohexyl-2-(3-methoxyphenyl)but-3-en-2-yl methylcarbamothioate | 1613417-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-(E)-S-4-cyclohexyl-2-(3-methoxyphenyl)but-3-en-2-yl methylcarbamothioate
• CAS: 1613417-22-3
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₂S
• 分子量: 333.495
• InChiKey: GNQPGNGPLQVWHF-HYSAVQALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(E)-S-4-cyclohexyl-2-(3-methoxyphenyl)but-3-en-2-yl methylcarbamothioate 在 正丁基锂 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.78h， 生成 (S)-(E)-allyl(4-cyclohexyl-2-(3-methoxyphenyl)but-3-en-2-yl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Dihydrothiophenes containing quaternary stereogenic centres by sequential stereospecific rearrangements and ring-closing metathesis

  摘要：

  通过[3,3]-sigmatropic移位和N到C芳基迁移进行串联立体特异性重排，得到经过环闭合重排生成二硫代呋喃的三级硫醇。

  DOI：

  10.1039/c4cc02596b
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclohexylbut-2-en-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 trans-RuCl₂((R)-2,2'-bis(di-3,5-xylylphosphino)-1,1'-binaphthyl)((R)-1,1-di(4-anisyl)-2-isopropyl-1,2-ethylenediamine) 、 氢气 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 二异丙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 为溶剂， -78.0~40.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 350.0h， 生成 (S)-(E)-S-4-cyclohexyl-2-(3-methoxyphenyl)but-3-en-2-yl methylcarbamothioate
  参考文献：
  名称：

  Dihydrothiophenes containing quaternary stereogenic centres by sequential stereospecific rearrangements and ring-closing metathesis

  摘要：

  通过[3,3]-sigmatropic移位和N到C芳基迁移进行串联立体特异性重排，得到经过环闭合重排生成二硫代呋喃的三级硫醇。

  DOI：

  10.1039/c4cc02596b