1-vinylidene-2,3-dihydro-1H-indene | 108079-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-vinylidene-2,3-dihydro-1H-indene
• 英文别名: 1-vinylideneindane
• CAS: 108079-18-1
• 化学式: C₁₁H₁₀
• 分子量: 142.2
• InChiKey: VHWFXKPRVDXXDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.3±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-vinylidene-2,3-dihydro-1H-indene 在 三氟化硼乙醚 、 (difluoroiodo)toluene 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到2,2-difluoro-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  用对-（二氟碘）甲苯可实现苯并稠合碳环和杂环的二氟环扩环。

  摘要：

  使用高价碘（HVI）试剂p -TolIF 2实现了化学选择性的氟化环扩环，该试剂可提供高达89％的产率的β，β-二氟烷基芳烃和高达78％的烯丙基宝石-二氟化物。这种快速反应利用了烯烃和丙二烯的两亲性质，并将（二氟碘）芳烃的两个氟原子都掺入了产物中。该机制涉及1,2-苯基转移，一步即可提供重要的氟化结构单元，以进行生物活性分子合成。

  DOI：

  10.1039/c9cc08310c
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲基-1,2-苯并-1,3-环己二烯 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KITAMURA, TSUGIO;MUTA, TOMONOBU;TAHARA, TORU;KOBAYASHI, SHINJIRO;TANIGUCH+, CHEM. LETT., 1986, N 5, 759-762

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHOTOLYSIS OF CYCLIC ARYLVINYL HALIDES. FORMATION OF 1,2-BENZO-1,3-CYCLOALKADIENYL CATIONS AND THEIR REARRANGEMENTS
  作者：Tsugio Kitamura、Tomonobu Muta、Toru Tahara、Shinjiro Kobayashi、Hiroshi Taniguchi

  DOI：10.1246/cl.1986.759

  日期：1986.5.5

  Photolysis of 1,2-benzo-1,3-cycloalkadien-4-yl bromides and 1,2-benzo-,1,3-cycloalkadien-3-yl chlorides showed a remarkable effect of ring size on the rearrangements of the resulting 1,2-benzo-1,3-cycloalkadienyl cations, i.e., 1,2-aryl or alkyl migration across the double bond and 1,2-hydride or methyl migration to the cationic center.

  1,2-苯并-1,3-环二烯-4-基溴化物和1,2-苯并-,1,3-环二烯-3-基氯化物的光解显示出环大小对所得1的重排的显着影响,2-苯并-1,3-环二烯基阳离子，即1,2-芳基或烷基迁移穿过双键和1,2-氢化物或甲基迁移到阳离子中心。