摘要:
AbstractPrimäre, sekundäre und α,β‐ungesättigte Alkohole reagieren mit Di‐tert.‐butyl‐carbodiimid und Di‐p‐tolyl‐carbodiimid unter HBF4‐Katalyse zu den O‐Alkyl‐isoharnstoffen 6a – 6e bzw. 9a – c. Mit dimerisierbaren aliphatischen Carbodiimiden erhält man in wechselndem Mengenverhältnis die O,N,N'‐Trialkyl‐isoharnstoffe 7a – 7i und die 1,2,3‐Trialkyl‐1‐alkylcarbamoyl‐guanidine 8a – 8d. Tert.‐Butanol überführt alle eingesetzten Carbodiimide lediglich in die entsprechenden Harnstoffe.