3β-acetoxy-17β-(4'-ethoxy-2'-thiazolyl)androst-5-ene | 149168-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-17β-(4'-ethoxy-2'-thiazolyl)androst-5-ene
• 英文别名: [(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(4-ethoxy-1,3-thiazol-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 149168-69-4
• 化学式: C₂₆H₃₇NO₃S
• 分子量: 443.651
• InChiKey: CCTAGMXCDIRGHT-MKPDMXAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-17β-(4'-ethoxy-2'-thiazolyl)androst-5-ene 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(4-ethoxy-1,3-thiazol-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  甾体 17β-(2'-噻唑基) 衍生物的简单合成

  摘要：

  摘要 证明了两种通用的噻唑合成方法（Hantzsch 和 Gabriel 反应）可用于制备 4'-和 5'-取代的 17β-（2'-噻唑基）雄烯。

  DOI：

  10.1080/00397919308009844
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxyandrost-5-ene-17β-carboxamide 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3β-acetoxy-17β-(4'-ethoxy-2'-thiazolyl)androst-5-ene
  参考文献：
  名称：

  甾体 17β-(2'-噻唑基) 衍生物的简单合成

  摘要：

  摘要 证明了两种通用的噻唑合成方法（Hantzsch 和 Gabriel 反应）可用于制备 4'-和 5'-取代的 17β-（2'-噻唑基）雄烯。

  DOI：

  10.1080/00397919308009844

文献信息

• Simple Syntheses of Steroidal 17β-(2′-Thiazolyl) Derivatives
  作者：Marek Urbanský、Pavel Drašar

  DOI：10.1080/00397919308009844

  日期：1993.3

  Abstract The utilisability of two general methods of thiazole synthesis (Hantzsch and Gabriel reactions) was proved in the preparation of 4′- and 5′-substituted 17β-(2′-thiazolyl) androstenes.

  摘要 证明了两种通用的噻唑合成方法（Hantzsch 和 Gabriel 反应）可用于制备 4'-和 5'-取代的 17β-（2'-噻唑基）雄烯。