methyl 7α,12α-diacetoxy-3α-acetyl-5β-cholan-24-oate | 131528-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 7α,12α-diacetoxy-3α-acetyl-5β-cholan-24-oate
• CAS: 131528-38-6
• 化学式: C₃₁H₄₈O₇
• 分子量: 532.718
• InChiKey: LIXMCZNLEWYILT-ZXBMTKAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7α,12α-diacetoxy-3α-acetyl-5β-cholan-24-oate 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 methyl 7α,12α-diacetoxy-3α-<2-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)acetyl>-5β-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7α,12α-dihydroxy-3α-[2-(β-d-glucopyranosyl)acetyl]-5β-cholan-24-oic acid

  摘要：

  A C-glucoside of cholic acid was synthesized by the introduction of an acetyl group at position 3 alpha and direct one-pot C-glucosidation using 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-alpha-D-glucopyranosyl chloride.

  DOI：

  10.1016/0039-128x(90)90033-8
• 作为产物：
  描述：

  methyl 7α,12α-diacetoxy-3-ethylidene-5β-cholan-24-oate 生成 methyl 7α,12α-diacetoxy-3α-acetyl-5β-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7α,12α-dihydroxy-3α-[2-(β-d-glucopyranosyl)acetyl]-5β-cholan-24-oic acid

  摘要：

  A C-glucoside of cholic acid was synthesized by the introduction of an acetyl group at position 3 alpha and direct one-pot C-glucosidation using 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-alpha-D-glucopyranosyl chloride.

  DOI：

  10.1016/0039-128x(90)90033-8