(3-{3-[(2-hydroxyethyl)amino]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-1-yl)(morpholin-4-yl)methanone | 1256840-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3-{3-[(2-hydroxyethyl)amino]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-1-yl)(morpholin-4-yl)methanone
• CAS: 1256840-12-6
• 化学式: C₂₁H₂₆F₃N₅O₄
• 分子量: 469.464
• InChiKey: VCYUSLCDTAIPED-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  103.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(morpholin-4-ylcarbonyl)-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine-3-carboxylate 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 2-甲基戊烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 cis (3-{3-[(2-hydroxyethyl)amino]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-1-yl)(morpholin-4-yl)methanone 、 (3-{3-[(2-hydroxyethyl)amino]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-1-yl)(morpholin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PIPERIDINES

  摘要：

  这项发明涉及新型取代哌啶类化合物，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。

  公开号：

  US20110021489A1