5,6-dihydroacenaphtho<5,6-cd>-1,2-ditellurole | 117056-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,6-dihydroacenaphtho<5,6-cd>-1,2-ditellurole
• 英文别名: 5,6-Dihydroacenaphtho[5,6-cd][1,2]ditellurole；2,3-ditelluratetracyclo[5.5.2.04,13.010,14]tetradeca-1(13),4,6,10(14),11-pentaene
• CAS: 117056-99-2
• 化学式: C₁₂H₈Te₂
• 分子量: 407.396
• InChiKey: XSXNMHKAPANNSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydroacenaphtho<5,6-cd>-1,2-ditellurole 、 3,5-dibromo-2,6-bis(dicyanomethylene)-2,6-dihydrodithieno<3,2-b:2',3'-d>thiophene 以 氯苯 为溶剂， 生成 2-(3,5-Dibromo-6-dicyanomethylene-6H-dithieno[3,2-b;2',3'-d]thiophen-2-ylidene)-malononitrile; compound with 5,6-dihydro-1,2-ditellura-cyclopenta[fg]acenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  带有异醌系统的新型电子受体。二、2,5-双(二氰基亚甲基)-2,5-二氢噻吩并[3,2-b]噻吩、2,6-双(二氰基亚甲基)-2,6-二氢二噻吩[3,2-b:2的合成及导电配合物',3'-d]噻吩及其衍生物

  摘要：

  作为潜在电子受体的新型杂醌化合物，2,5-双（二氰基亚甲基）-2,5-二氢噻吩并[3,2-b]噻吩（4a），3,6-二溴衍生物，2,6-双（二氰基亚甲基）- 2,6-二氢二噻吩并[3,2-b:2',3'-d]噻吩、3,5-二溴衍生物和4,4-二氧化物通过四氰基环氧乙烷或Pd(0)的作用合成-在相应的 α,α'-二卤取代的稠合噻吩上与二氰基甲烷化钠催化的取代反应。由于广泛的共轭，它们显示出有效减少的现场库仑排斥，并且它们与各种电子供体的大多数分子配合物在金属区域表现出非常高的电导率。此外，

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.1547
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氯苊 在 disodium ditelluride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 31.0h， 以5%的产率得到5,6-dihydroacenaphtho<5,6-cd>-1,2-ditellurole
  参考文献：
  名称：

  二硫属元素桥连苊作为新的电子供体

  摘要：

  三个新的电子供体，5,6-dihydroacenaphtho[5,6-cd]-1,2-dithiole (1a), -diselenole (1b), and -ditellurole (1c) 已被制备以开发新的电子供体用于低维分子复合物。与相应的双硫属元素桥连萘相比，它们的供体特征显着增强。他们与四氰基醌二甲烷 (TCNQ) 形成电荷转移复合物。它们的电导率按可极化硫属元素的数量级增加。1a-TCNQ 复合物和中性 1c 的晶体结构通过 X 射线分析确定。在晶体中，1a和TCNQ形成独特的混合堆叠，即一对施主和一对受主形成交替堆叠的柱子。中性 1c 具有几乎平面的构象，分子通过强大的 Te-Te 相互作用相互连接。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2013

文献信息

• Novel Electron Acceptors Bearing a Heteroquinonoid System. I. Synthesis and Conductive Complexes of 5,5′-Bis(dicyanomethylene)-5,5′-dihydro-<i>Δ</i>^2,2′-bithiophene and Related Compounds
  作者：Koji Yui、Yoshio Aso、Tetsuo Otsubo、Fumio Ogura

  DOI：10.1246/bcsj.62.1539

  日期：1989.5

  Novel electron acceptors bearing a heteroquinonoid system, 5,5′-bis(dicyanomethylene)-5,5′-dihydro-Δ2,2′-bithiophene, its 3,3′-dichloro, 3,3′-dibromo, and 3,3′,4,4′-tetrabromo derivatives, and 5,5″-bis(dicyanomethylene)5,5″-dihydro-Δ2,2′:5′,2″-terthiophene were synthesized by the action of tetracyanoethylene oxide or by Pd(0)-catalyzed substitution reactions with sodium dicyanomethanide on the corresponding

  带有杂醌系统的新型电子受体，5,5'-双（二氰基亚甲基）-5,5'-二氢-Δ2,2'-联噻吩，其 3,3'-二氯、3,3'-二溴和 3， 3',4,4'-四溴衍生物和5,5"-双(二氰基亚甲基)5,5"-二氢-Δ2,2':5',2"-三噻吩通过四氰基环氧乙烷的作用或通过Pd(0)-催化的二氰基甲烷化钠在相应的 α,α'-二卤杂芳烃上的取代反应。正如预期的那样，它们显示出非常小的现场库仑排斥力，并提供了几种具有电子供体（如六亚甲基四碲富瓦烯）的高导电分子复合物。
• YUI, KOJI;ASO, YOSHIO;OTSUBO, TETSUO;OGURA, FUMIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 1539-1546
  作者：YUI, KOJI、ASO, YOSHIO、OTSUBO, TETSUO、OGURA, FUMIO

  DOI：——

  日期：——
• YUI, KOJI;ISHIDA, HIDEKI;ASO, YOSHIO;OTSUBO, TETSUO;OGURA, FUMIO;KAWAMOTO+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 1547-1555
  作者：YUI, KOJI、ISHIDA, HIDEKI、ASO, YOSHIO、OTSUBO, TETSUO、OGURA, FUMIO、KAWAMOTO+

  DOI：——

  日期：——