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Xanthen-2,7-dicarbonsaeure | 40381-94-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Xanthen-2,7-dicarbonsaeure
英文别名
xanthene-2,7-dicarboxylic acid;9H-xanthene-2,7-dicarboxylic acid
Xanthen-2,7-dicarbonsaeure化学式
CAS
40381-94-0
化学式
C15H10O5
mdl
——
分子量
270.241
InChiKey
QMAHZHPVZACHPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Xanthen-2,7-dicarbonsaeure氯化亚砜 生成 9H-xanthene-2,7-dicarbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    CARR A. A.; GRUNWELL J. F.; SILL A. D.; MEYER D. R.; SWEET F. W.; SCHEVE +, J. MED. CHEM. , 1976, 19, NO 9, 1142-1148
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Antiviral compositions containing bis-basic esters and amides of
    申请人:Richardson-Merrell Inc.
    公开号:US03957986A1
    公开(公告)日:1976-05-18
    Novel bis-basic esters and amides of xanthene and xanthone of the formula ##SPC1## Wherein: Z is oxygen or H.sub.2 ; each of R.sup.1 and R.sup.2 is hydrogen, (lower)-alkyl of 1 to 6 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 6 ring carbon atoms, alkenyl of 3 to 6 carbon atoms having the vinyl unsaturation in other than the 1-position of the alkenyl group, or each set of R.sup.1 and R.sup.2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached is pyrrolidino, piperidino, N-(lower)alkylpiperazino, or morpholino; Each A is alkylene of 2 to about 8 carbon atoms and separates its adjacent Y and amino nitrogen by an alkylene chain of at least 2 carbon atoms; and each Y is oxygen, or >N--R wherein R is hydrogen or (lower)-alkyl of 1 to 4 carbon atoms; Or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. These compounds can be used as pharmaceuticals for preventing or inhibiting a viral infection.
    新型的苯并喹喔啉和苯并酮双碱基酯和酰胺的化学式为:##SPC1## 其中:Z为氧或H.sub.2;每个R.sup.1和R.sup.2为氢、1到6个碳原子的(低级)-烷基、3到6个环状碳原子的环烷基、具有3到6个碳原子的烯基,且烯基中的乙烯不饱和性位于烯基基团的1-位置之外,或者每组R.sup.1和R.sup.2与它们所连接的氮原子一起形成吡咯烷基、哌啶基、N-(低级)烷基哌嗪基或吗啉基;每个A为2到约8个碳原子的烷基,并通过至少2个碳原子的烷基链将其相邻的Y和基氮分开;每个Y为氧或>N--R,其中R为氢或1到4个碳原子的(低级)-烷基;或其药学上可接受的酸加盐。这些化合物可用作预防或抑制病毒感染的药物。
  • US3937833A
    申请人:——
    公开号:US3937833A
    公开(公告)日:1976-02-10
  • US3953602A
    申请人:——
    公开号:US3953602A
    公开(公告)日:1976-04-27
  • US3957986A
    申请人:——
    公开号:US3957986A
    公开(公告)日:1976-05-18
  • US4041165A
    申请人:——
    公开号:US4041165A
    公开(公告)日:1977-08-09
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