potassium 2-furoic hydrazide dithioformate | 91468-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: potassium 2-furoic hydrazide dithioformate
• 英文别名: potassium-3-(2-furoyl)dithiocarbazate；potassium N'-(furan-2-carbonyl) hydrazine carbodithioate；3--dithiocarbazinsaeure；N'-(furan-2-carbonyl)-hydrazinecarbodithioic acid; potassium salt；potassium;N-(furan-2-carbonylamino)carbamodithioate
• CAS: 91468-61-0
• 化学式: C₆H₅N₂O₂S₂*K
• 分子量: 240.348
• InChiKey: DQZOLCCXBWAQKS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.65
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 2-furoic hydrazide dithioformate 以 水 为溶剂， 生成 5-(2-呋喃基)-1,3,4-二唑-2-硫醇
  参考文献：
  名称：

  探索抗阿尔茨海默病的潜力：苯并噻唑-1,3,4-噁二唑-乙酰胺化合物的设计、合成、生物活性和分子对接研究

  摘要：

  在这项研究中，合成了一系列苯并噻唑-1,3,4-恶二唑-乙酰胺衍生物 （7a-k） 作为针对阿尔茨海默病的潜在治疗剂。通过光谱分析证实了新合成化合物的结构，包括 FT-IR 、 1HNMR 、 13CNMR 和 HRMS 。这些化合物对乙酰胆碱酯酶 （AChE） 表现出优异的抑制潜力，其化合物 7i 表现出显著的活性 （IC50 = 0.08 ± 0.01 μM），比标准参考高出 25 倍 （IC50 = 2.04 ± 0.05 μM）。Lineweaver-Burk 图表明化合物 7i 的竞争性抑制类型。此外，针对人成纤维细胞 HT1080 细胞的细胞毒性筛选显示，大多数化合物具有良好的安全性。对最活跃化合物 （7i） 的分子对接研究进一步支持了关于其与酶活性位点结合相互作用的实验结果。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.139307
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲基乙酯 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 potassium 2-furoic hydrazide dithioformate
  参考文献：
  名称：

  发现新的三唑并噻二嗪作为靶向丙酮酸激酶的杀真菌剂

  摘要：

  丙酮酸激酶 (PK) 被发现是新型杀菌剂开发的有效新靶点。以同源建模获得的立枯丝核菌PK（RsPK）的3D结构为受体，我们之前发现的先导YZK-C22作为受体，通过扩环策略和计算机辅助农药设计，合理设计和合成了一系列新型三唑并噻二嗪衍生物。配体。体外生物测定结果表明，化合物4g、6h、6m、6n、6o和6p对R. solani表现出良好的 EC 50活性值介于 10.99 和 72.76 μM 之间。特别是，6m显示出与YZK-C22相似的效力（EC 50值分别为10.99 和 11.97 μM ）。体内生物测定结果表明，浓度为 200 μg/mL 的 6m 针对 R. solani 显示出比 YZK-C22 更高的抑制作用（分别为70 % vs 60%）。一项田间试验证实，在 120 g ai/ha 的施用量下， 6m与 80 g ai/ha 的施用量下的 thifluzamide 显示出相当的抗立枯萎病菌功效（分别为

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.1c07022

文献信息

• Synthesis of 3-Substituted (6-[(<i>E</i>)-2-(1-Benzofuran-2-yl)ethenyl][1,2,4]triazolo[3,4-<i>b</i>][1,3,4]thiadiazoles
  作者：Mykola D. Obushak、Nazariy T. Pokhodylo、Yuri V. Ostapiuk、Vasyl S. Matiychuk

  DOI：10.1080/10426500701557310

  日期：2007.12.24

  The reaction of (2E)-3-(1-benzofuran-2-yl)-2-propenoic acid with 4-amino-5-R-1,2,4-triazole-3-thioles has been investigated. It has been established, that 6-[(E)-2-(1-benzofuran-2-yl)ethenyl][1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4] thiadiazole were formed as the result of heterocyclization.

  已经研究了 (2E)-3-(1-benzofuran-2-yl)-2-propenoic acid 与 4-amino-5-R-1,2,4-triazole-3-thioles 的反应。已确定 6-[(E)-2-(1-benzofuran-2-yl)ethenyl][1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4] 噻二唑是杂环化的结果。
• Electrocatalytic oxygen evolution and antiproliferative activity of Co(III) complexes stabilized by in situ generated <i>bis</i> (5‐furan/phenyl‐1,2,4‐triazole)‐3‐sulfinamide
  作者：Manoj Kumar Bharty、Aarti Singh、Pooja Bharati、Shivendra Kumar Pandey、Devesh Kumar Singh、Vellaichamy Ganesan、Praveen Kumar Verma、Arvind Acharya、Akhilesh Bharti、Ray J. Butcher

  DOI：10.1002/aoc.6495

  日期：2022.2

  by transition metal complexes is an emerging area of research. Here, two cobalt(III) complexes [Co(ftsm)NH3(o-phen)]·H2O (1) ftsm = bis(5-furan-1,2,4-triazole)-3-sulfinamide} and [Co(ptsm)NH3(o-phen)]·CH3OH (2) ptsm = bis(5-phenyl-1,2,4-triazole)-3-sulfinamide} were synthesized and characterized by various spectroscopic and X-ray crystallography techniques. Complexes 1 and 2 were found to have admirable

  过渡金属配合物电催化水氧化是一个新兴的研究领域。这里，两个钴(III)配合物[Co(ftsm)NH 3 ( o -phen )]·H 2 O ( 1 ) ftsm  = 双(5-呋喃-1,2,4-三唑)-3-亚磺酰胺}合成了[Co(ptsm)NH 3 ( o -phen )]·CH 3 OH ( 2 ) ptsm = 双(5-苯基-1,2,4-三唑)-3-亚磺酰胺}和 X 射线晶体学技术。配合物1和2发现对析氧反应（OER）具有令人钦佩的电催化活性。GC/Nf-Complex- 2和 GC/RuO 2的 Tafel 斜率值分别为 53 和 60 mV/dec。因此，配合物2具有比标准材料 RuO 2更好的水氧化响应。还使用 MTT 测定法测试了配体 HafTT、HapTT、o -phen和复合物1和2对道尔顿淋巴瘤 (DL) 细胞的细胞毒性，发现它们具有显着的细胞毒性。HafTT、HapTT、混合配体
• Facile synthesis of new 10-substituted-5H-naphtho[1,2-e][1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-5-ones
  作者：Jabbar Khalafy、Mahsa Mohammadlou、Miri Mahmoody、Fatemeh Salami、Ahmad Poursattar Marjani

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.02.002

  日期：2015.3

  50 °C gave the corresponding 2-[(4-amino-5-aryl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]naphthalene-1,4-diones. Their treatment with EtOH/HCl under reflux conditions produced 10-substituted-5H-naphtho[1,2-e][1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-5-ones through intramolecular cyclization.

  2-溴-1,4-萘醌与4-氨基-5-芳基-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇在乙醇中于50°C反应，得到相应的2-[（（4-氨基-5-芳基-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫]萘-1,4-二酮。在回流条件下用EtOH / HCl处理可产生10-取代的5 H-萘[1,2- e ] [1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪-5 -通过分子内环化的一个。
• Synthesis and Biological Activity of 3-(2-Furanyl)-6-Aryl-1,2,4-Triazolo[3,4-b]-1,3,4 –Thiadiazoles
  作者：Li-Xue Zhang、An-Jiang Zhang、Xian-Xing Chen、Xin-Xiang Lei、Xiang-Yun Nan、Dong-Yong Chen、Zi-Yi Zhang

  DOI：10.3390/70800681

  日期：——

  3-(2-Furanyl)-4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazole (1) was prepared from 2-furoic acid through a multi-step reaction sequence. Compound 1 reacted with aromatic acids in the presence of phosphorus oxychloride to give 3-(2-furanyl)-6-aryl-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles (2). The structures of all the newly synthesized compounds have been confirmed by elemental analysis, IR, 1H-NMR, 13C-NMR and mass spectra. The bioassay indicated most of the title compounds possess significant growth promoting effects on mung bean radicles.

  3-(2-呋喃基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑（1）通过多步反应序列从2-呋喃羧酸制备而成。化合物1在磷酰氯的存在下与芳香酸反应，生成了3-(2-呋喃基)-6-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑（2）。所有新合成化合物的结构均已通过元素分析、红外光谱（IR）、1H-NMR、13C-NMR和质谱确认。生物测定结果表明，大部分标题化合物对绿豆根部具有显著的促生长效果。
• New fluorescence-based high-throughput screening assay for small molecule inhibitors of tyrosyl-DNA phosphodiesterase 2 (TDP2)
  作者：Carlos J.A. Ribeiro、Jayakanth Kankanala、Ke Shi、Kayo Kurahashi、Evgeny Kiselev、Azhar Ravji、Yves Pommier、Hideki Aihara、Zhengqiang Wang

  DOI：10.1016/j.ejps.2018.03.021

  日期：2018.6

  molecular structure basis for TDP2 inhibitor discovery. The assay was validated by screening a preselected library of 1600 compounds (Z′ ≥ 0.72) in a 384-well format, and by running in parallel gel-based assays with fluorescent DNA substrates. This library was curated via virtual high throughput screening (vHTS) of 460,000 compounds from Chembridge Library, using the crystal structure of the novel

  酪氨酰-DNA磷酸二酯酶2（TDP2）修复拓扑异构酶II（TOP2）介导的DNA损伤，并导致对以TOP2为目标的癌症治疗产生抗性。抑制TDP2可使癌细胞对TOP2抑制剂敏感。然而，尚未报道具有良好的理化性质的有效的TDP2抑制剂。因此，需要寻找能够抑制TDP2的新型分子支架。我们在此报告一种新的简单，鲁棒，均匀的混合和读取荧光生化测定法，使用人源化的斑马鱼TDP2（14M_zTDP2），它为TDP2抑制剂的发现提供了生化和分子结构基础。通过筛选预选的384孔格式的1600种化合物（Z'≥0.72）的文库，并使用带有荧光DNA底物的基于凝胶的平行试验，对试验进行了验证。使用新型替代蛋白14M_zTDP2的晶体结构，通过来自Chembridge Library的460,000种化合物的虚拟高通量筛选（vHTS）来管理该库。通过该初步筛选，我们选择了最好的32种化合物（占谱库的2％）来进一步评估