2-amidino-6-hydroxybenzo[b]thiophene methanesulfonate | 217099-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-amidino-6-hydroxybenzo[b]thiophene methanesulfonate
• 英文别名: 6-Hydroxy-1-benzothiophene-2-carboximidamide;methanesulfonic acid
• CAS: 217099-79-1
• 化学式: CH₄O₃S*C₉H₈N₂OS
• 分子量: 288.348
• InChiKey: VUVBOSFLAMMNOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-2-氰基苯并噻吩 在 甲烷磺酸 、 氨 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以1.2 g (61%)的产率得到2-amidino-6-hydroxybenzo[b]thiophene methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful in the complement, coagulat and kallikrein pathways and method for their preparation

  摘要：

  本发明涉及新化合物，特别是那些具有被取代的酰胺基团的融合双环环的化合物。这些化合物分别是替代途径的因子D、经典途径的C1s、凝血途径的因子Xa、XIIa、VIIa和凝血酶、纤溶途径的纤溶酶、以及炎症途径的激肽酶和高分子量激肽原的强效抑制剂。这些蛋白酶，在其活性位点中含有丝氨酸，被称为丝氨酸蛋白酶，它们对大多数炎症和凝血过程至关重要。事实上，这些各种系统彼此之间相互作用，很难激活其中一个途径而不影响其他途径。

  公开号：

  US06653340B1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS USEFUL IN THE COMPLEMENT, COAGULAT AND KALLIKREIN PATHWAYS AND METHOD FOR THEIR PREPARATION
  申请人：BIOCRYST PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1066272A1

  公开（公告）日：2001-01-10
• EP1066272A4
  申请人：——

  公开号：EP1066272A4

  公开（公告）日：2002-03-13
• US6653340B1
  申请人：——

  公开号：US6653340B1

  公开（公告）日：2003-11-25
• [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL IN THE COMPLEMENT, COAGULAT AND KALLIKREIN PATHWAYS AND METHOD FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES UTILES DANS LES VOIES DU COMPLEMENT, DE LA COAGULATION ET DE LA KALLIKREINE ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1998055471A1

  公开（公告）日：1998-12-10

  (EN) Compound containing four fragments, designated as L, E, R, and Q joined in a linear fashion as illustrated: L-E-R-Q, wherein fragment L represents a hydrophobic group; fragment E represents a carbonyl derivative that in the presence of L, R and Q becomes an activated serine trap; fragment R represents a hydrophobic aromatic ring; and fragment Q represents a basic group; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. Also provided is a process for preparing these compounds.(FR) L'invention concerne des composés renfermant quatre fragments dénommés L, E, R et Q, assemblés linéairement comme indiqué et les sels d'addition acides pharmaceutiquement acceptables de ces composés : L-E-R-Q. Dans cette structure, L est un groupe hydrophobe; E est un dérivé carbonyle qui, en présence de L, R et Q, devient un piège à sérine activé; R est un noyau aromatique hydrophobe; et Q est un groupe basique. L'invention concerne aussi un procédé permettant de préparer les composés décrits.