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2-(dichloro(naphthalen-1-yl)-l4-tellaneyl)thiophene | 1334670-33-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(dichloro(naphthalen-1-yl)-l4-tellaneyl)thiophene
英文别名
——
2-(dichloro(naphthalen-1-yl)-l4-tellaneyl)thiophene化学式
CAS
1334670-33-5
化学式
C14H10Cl2STe
mdl
——
分子量
408.805
InChiKey
ZDUXVQPGGBOHIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.94
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-naphthyltellurium(II) bromide 在 磺酰氯magnesium 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-(dichloro(naphthalen-1-yl)-l4-tellaneyl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    2-硫代苯基碲衍生物:替代合成路线和结构表征
    摘要:
    摘要由2-硫代苯基溴在THF中制备的格氏试剂在室温下容易消耗元素碲,并提供了以高收率获得双(2-硫代苯基)二碲化物Tpn2Te2(1,Tpn = 2-C4H3S)的途径。它也可以硫代苯甲酸酯化芳基碲(II)溴化物,生成混合的芳基(杂芳基)碲化物的溶液,氯化后可得到结晶的二氯芳基(杂芳基)碲(IV)晶体,ArTpnTeCl2(Ar = 1-C10H7,Npl; 2,4,6 -Me3C6H2,Mes)。将氧化的α-溴-N,N-二乙基乙酰胺加到(2-硫代苯基)碲(II)溴中,得到混合的二溴烷基(杂芳基)碲(IV),(Et2NCOCH2)TpnTeBr2。可以通过电解铜将二碲化物1还原为双(2-硫代苯基)碲化物Tpn2Te(2)。报道了(2-硫代苯基)碲(IV)卤化物的化学位移δ(1H,13C和125Te)。明确确定了Tpn2TeBr2(2b),Tpn2TeI2(2c)和Mes(Tpn)TeCl2
    DOI:
    10.1016/j.ica.2011.05.039
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