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tert-butyl ethyl({4-methyl-5-[3-(2-pyridin-4-yl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-5-yl)-1-tetrahydro-2H-pyran-2-yl-1H-indazol-5-yl]pyridin-3-yl}methyl)carbamate | 850893-06-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl ethyl({4-methyl-5-[3-(2-pyridin-4-yl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-5-yl)-1-tetrahydro-2H-pyran-2-yl-1H-indazol-5-yl]pyridin-3-yl}methyl)carbamate
英文别名
tert-butyl N-ethyl-N-[[4-methyl-5-[1-(oxan-2-yl)-3-[2-pyridin-4-yl-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-yl]indazol-5-yl]pyridin-3-yl]methyl]carbamate
tert-butyl ethyl({4-methyl-5-[3-(2-pyridin-4-yl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-5-yl)-1-tetrahydro-2H-pyran-2-yl-1H-indazol-5-yl]pyridin-3-yl}methyl)carbamate化学式
CAS
850893-06-0
化学式
C40H53N7O4Si
mdl
——
分子量
723.991
InChiKey
RZXFZDNAMPUYED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.1
  • 重原子数:
    52
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl ethyl({4-methyl-5-[3-(2-pyridin-4-yl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-5-yl)-1-tetrahydro-2H-pyran-2-yl-1H-indazol-5-yl]pyridin-3-yl}methyl)carbamate盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 以31%的产率得到Ethyl-{4-methyl-5-[3-(2-pyridin-4-yl-3H-imidazol-4-yl)-1H-indazol-5-yl]-pyridin-3-ylmethyl}-amine
    参考文献:
    名称:
    3,5 Disubstituted indazole compounds with nitrogen-bearing 5-membered heterocycles, pharmaceutical compositions, and methods for mediating or inhibiting cell proliferation
    摘要:
    描述了在3-位置带有取代氮的5-成员杂环的3,5-二取代吲唑化合物,这些化合物调节和/或抑制细胞增殖,如蛋白激酶活性。这些化合物和含有它们的药物组合物能够调节和/或抑制介导CDK依赖性疾病的不需要的细胞增殖。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途,以及通过给予这些化合物的有效量来治疗癌症以及与不需要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态,如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣的方法。
    公开号:
    US20050090529A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl ((5-bromo-4-methylpyridin-3-yl)methyl)(ethyl)carbamate 、 3-(2-pyridin-4-yl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-5-yl)-1-tetrahydro-2H-pyran-2-yl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 2.42h, 以67%的产率得到tert-butyl ethyl({4-methyl-5-[3-(2-pyridin-4-yl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-5-yl)-1-tetrahydro-2H-pyran-2-yl-1H-indazol-5-yl]pyridin-3-yl}methyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    3,5 Disubstituted indazole compounds with nitrogen-bearing 5-membered heterocycles, pharmaceutical compositions, and methods for mediating or inhibiting cell proliferation
    摘要:
    描述了在3-位置带有取代氮的5-成员杂环的3,5-二取代吲唑化合物,这些化合物调节和/或抑制细胞增殖,如蛋白激酶活性。这些化合物和含有它们的药物组合物能够调节和/或抑制介导CDK依赖性疾病的不需要的细胞增殖。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途,以及通过给予这些化合物的有效量来治疗癌症以及与不需要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态,如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣的方法。
    公开号:
    US20050090529A1
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