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2',2'-dimethyl-spirobenzopyran-3',3-(2-thiabicyclo[2.2.2]oct-5-ene)-4'-one
2',2'-dimethyl-spirobenzopyran-3',3-(2-thiabicyclo[2.2.2]oct-5-ene)-4'-one | 952572-13-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2',2'-dimethyl-spirobenzopyran-3',3-(2-thiabicyclo[2.2.2]oct-5-ene)-4'-one
英文别名
2’,2’-dimethylspirobenzopyran-3’,3-(2-thiabicyclo[2.2.2]oct-5-ene)-4’-one;2',2'-Dimethylspiro[2-thiabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3,3'-chromene]-4'-one;2',2'-dimethylspiro[2-thiabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3,3'-chromene]-4'-one
CAS
952572-13-3
化学式
C
17
H
18
O
2
S
mdl
——
分子量
286.395
InChiKey
ZICPPHAYBMTERI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
20
可旋转键数:
0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
51.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,2,5',5''-tetramethylspiro
<1,3,4>oxadithiin>-4-one
219829-58-0
C
22
H
20
O
4
S
2
412.53
反应信息
作为反应物:
描述:
2',2'-dimethyl-spirobenzopyran-3',3-(2-thiabicyclo[2.2.2]oct-5-ene)-4'-one
在
双氧水
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 以65 %的产率得到
参考文献:
名称:
螺[色-3',2''-噻吼噻噼]-4'-酮 1''-氧化物和螺[chromane-3',2''-噻噻噼]-4'-酮 1'',1''-二氧化氢的化学、抗菌、抗氧化和分子动力学研究
摘要:
一些螺[chromane-3',2''-thiopyran]-4'-酮被间氯过苯甲酸和/或过氧化氢氧化,得到相应的九个螺[chromane-3',2''-thiopyran]-4'-one 1''-氧化...
DOI:
10.1080/17415993.2024.2391053
作为产物:
描述:
1,3-环己二烯
、
2,2,5',5''-tetramethylspiro
<1,3,4>oxadithiin>-4-one
以
苯
为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到2',2'-dimethyl-spirobenzopyran-3',3-(2-thiabicyclo[2.2.2]oct-5-ene)-4'-one
参考文献:
名称:
Thermolysis of Some Spirobenzopyran-3’,2-[1,3,4]oxadithiino- [5,6-c]benzopyran-4’-ones in the Presence of Some Homodienes and Crystallographic Studies of Some Adducts
摘要:
非常活泼的α-氧代硫酮衍生物2a-d,通过热解螺苯并吡喃-3’,2-[1,3,4]氧硫代噻吩[5,6-c]苯并吡喃-4’-酮1a-d生成,与2,3-二甲基-1,3-丁二烯和1,3-环己二烯在[4+2]-环加成反应中反应,得到螺苯并吡喃-3’,6-硫代吡喃-4’-酮加合物3a-d和螺苯并吡喃-3’,3-硫代双环[2.2.2]辛-5-烯-4’-酮加合物4a-d。另一方面,α-氧代硫酮2a-d与异戊二烯反应,只选择性地生成3-甲基硫代吡喃衍生物5a-d。4b、4c和5a的单晶X射线衍射研究为已建立的结构提供了良好支持。
DOI:
10.1515/znb-2006-1115
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