rac-trans-1,2-bis(4-fluorophenyl)cyclopropane | 51009-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: rac-trans-1,2-bis(4-fluorophenyl)cyclopropane
• 英文别名: trans-1,2-bis(4-fluorophenyl)cyclopropane；trans-1,2-di(4-fluorophenyl)cyclopropane
• CAS: 51009-43-9；51040-96-1
• 化学式: C₁₅H₁₂F₂
• 分子量: 230.257
• InChiKey: CWCVXUTUTQECGB-HUUCEWRRSA-N

物化性质

• 熔点：
  67 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  287.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-trans-1,2-bis(4-fluorophenyl)cyclopropane 在 N,N,N',N'-tetramethyl-7,8-dihydro-6H-dipyrido[1,2-a;2',1'-c][1,4]diazepine-2,12-diamine 、 1,4,8,11-Tetrazatetracyclo[6.6.2.04,15.011,16]hexadeca-2,9,15-triene 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 180.0h， 生成 1,3-bis(4-fluorophenyl)propane
  参考文献：
  名称：

  光活化的中性有机电子给体分子将电子转移到苯上

  摘要：

  强大的还原反应：仅由碳，氢和氮元素组成的简单有机电子给体，通过光活化后的电子转移将基态苯环还原为自由基阴离子（DMF =二甲基甲酰胺）。

  DOI：

  10.1002/anie.201200084
• 作为产物：
  描述：

  rac-cis-1,2-bis(4-fluorophenyl)cyclopropane 在 N,N,N',N'-tetramethyl-7,8-dihydro-6H-dipyrido[1,2-a;2',1'-c][1,4]diazepine-2,12-diamine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 90.0h， 以28.3%的产率得到rac-trans-1,2-bis(4-fluorophenyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  光活化的中性有机电子给体分子将电子转移到苯上

  摘要：

  强大的还原反应：仅由碳，氢和氮元素组成的简单有机电子给体，通过光活化后的电子转移将基态苯环还原为自由基阴离子（DMF =二甲基甲酰胺）。

  DOI：

  10.1002/anie.201200084

文献信息

• Synthesis of 4,5-Dihydroisoxazoles from Arylcyclopropanes and Nitrosyl Chloride
  作者：O. B. Bondarenko、A. Yu. Gavrilova、L. G. Saginova、N. V. Zyk

  DOI：10.1023/b:rujo.0000003196.89457.a4

  日期：2003.7

  Arylcyclopropanes readily react with nitrosyl chloride in liquid sulfur dioxide to give the corresponding 5-aryl-4,5-dihydroisoxazoles in good yield. The reaction is most selective at -40 to -50degreesC; at higher temperature, the contribution of side processes becomes appreciable. The complete conversion of arylcyclopropanes containing donor substituents is attained with the use of 1.5 equiv of nitrosyl chloride, while the rate of the transformation of compounds with nonactivated aromatic rings considerably increases on raising the molar ratio NOCl-arylcyclopropane.