N-[(1R,2S)-1-[({5-[(dimethylamino)methyl]-2-[(methylamino)carbonyl]phenyl}amino)carbonyl]-2-(1H-indol-3-yl)propyl]-4-(4-fluorophenyl)piperazine-1-carboxamide | 697309-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[(1R,2S)-1-[({5-[(dimethylamino)methyl]-2-[(methylamino)carbonyl]phenyl}amino)carbonyl]-2-(1H-indol-3-yl)propyl]-4-(4-fluorophenyl)piperazine-1-carboxamide
• 英文别名: N-[(2R,3S)-1-[5-[(dimethylamino)methyl]-2-(methylcarbamoyl)anilino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxobutan-2-yl]-4-(4-fluorophenyl)piperazine-1-carboxamide
• CAS: 697309-03-8
• 化学式: C₃₄H₄₀FN₇O₃
• 分子量: 613.735
• InChiKey: RLPNQUVSSZXTIS-WKRVVKTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基丙腈 、 N-[(1R,2S)-1-[({5-[(dimethylamino)methyl]-2-[(methylamino)carbonyl]phenyl}amino)carbonyl]-2-(1H-indol-3-yl)propyl]-4-(4-fluorophenyl)piperazine-1-carboxamide 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 以1%的产率得到3-amino-N-(2-cyanoethyl)-6-[4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl]pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOBEL COMPOUNDS HAVING SELECTIVE INHIBITING EFECT AT GSK3
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES A EFFET INHIBITEUR SELECTIF A LA PROTEINE KINASE GSK3

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中 Z 是 N；Y 是 CONR5、NR5CO、SO2NR5、NR5SO2、CH2NR5、NR5、NR5CONR5、CH2CO、CO、O 或 CH2O；X 是 CH 或 N；P 是苯基或含有一个或多个异原子（选自 N、O 或 S）的5或6元杂芳环，所述苯环或5或6元杂芳环可以选择性地与含有一个或多个选自 C、N、O 或 S 的原子的5或6元饱和、部分饱和或不饱和环融合；Q 是 C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基，以及用于其制备的新中间体，含有所述治疗活性化合物的药物制剂，以及所述活性化合物在治疗中的使用，例如提供具有对GSK3具有选择性抑制作用的化合物。

  公开号：

  WO2004055009A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-{[2,6-dimethoxy-4-(2-phenylethoxy)benzyl]amino}-6-[4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl]pyrazine-2-carboxylate polystyrene 在 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-[(1R,2S)-1-[({5-[(dimethylamino)methyl]-2-[(methylamino)carbonyl]phenyl}amino)carbonyl]-2-(1H-indol-3-yl)propyl]-4-(4-fluorophenyl)piperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOBEL COMPOUNDS HAVING SELECTIVE INHIBITING EFECT AT GSK3
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES A EFFET INHIBITEUR SELECTIF A LA PROTEINE KINASE GSK3

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中 Z 是 N；Y 是 CONR5、NR5CO、SO2NR5、NR5SO2、CH2NR5、NR5、NR5CONR5、CH2CO、CO、O 或 CH2O；X 是 CH 或 N；P 是苯基或含有一个或多个异原子（选自 N、O 或 S）的5或6元杂芳环，所述苯环或5或6元杂芳环可以选择性地与含有一个或多个选自 C、N、O 或 S 的原子的5或6元饱和、部分饱和或不饱和环融合；Q 是 C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基，以及用于其制备的新中间体，含有所述治疗活性化合物的药物制剂，以及所述活性化合物在治疗中的使用，例如提供具有对GSK3具有选择性抑制作用的化合物。

  公开号：

  WO2004055009A1

文献信息

• [EN] NOBEL COMPOUNDS HAVING SELECTIVE INHIBITING EFFECT AT GSK3<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES PRESENTANT UN EFFET INHIBITEUR SELECTIF DE LA GSK3
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004055006A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention relates to new compounds, a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy, such as provide compounds having a selective inhibiting effect at GSK3.

  本发明涉及新化合物，其制备方法和其中使用的新中间体，包含上述治疗活性化合物的药物配方，以及该活性化合合物在治疗中的应用，例如提供具有对GSK3具有选择性抑制作用的化合物。
• Indole derivatives as somatostatin agonists or antagonists
  申请人：Abe Hidenori

  公开号：US20060223826A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The present invention provide a compound of the formula (I) wherein ring A represents an aromatic ring optionally having substituents; B, Y and Ya are the same or different and each represents a bond, etc.; R 1 and R 2 are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc.; R 3 represents a hydrogen atom, etc.; R 4 and R 5 are the same or different and each represents a hydrogen, etc.; R 6 represents an indolyl group optionally having substituents; and Z and Za are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc.; or a salt thereof or a prodrug thereof, having a somatostatin receptor binding inhibition activity and is useful for preventing and/or treating diseases associated with somatostatin.

  本发明提供了一种化合物(I)的公式，其中环A代表一种芳香环，可选地具有取代基; B、Y和Ya相同或不同，每个代表一种键等; R1和R2相同或不同，每个代表一个氢原子等; R3代表一个氢原子等; R4和R5相同或不同，每个代表一个氢等; R6代表一种吲哚基，可选地具有取代基; Z和Za相同或不同，每个代表一个氢原子等; 或其盐或前药，具有生长抑素受体结合抑制活性，并用于预防和/或治疗与生长抑素相关的疾病。