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N'-(cyclohexylsulfamoyl)-N,N-dimethylmethanimidamide | 63845-68-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N'-(cyclohexylsulfamoyl)-N,N-dimethylmethanimidamide
英文别名
——
N'-(cyclohexylsulfamoyl)-N,N-dimethylmethanimidamide化学式
CAS
63845-68-1
化学式
C9H19N3O2S
mdl
——
分子量
233.335
InChiKey
WGYVUZZFPJAICB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    82-83 °C(Solv: chloroform (67-66-3); ethyl ether (60-29-7))
  • 沸点:
    345.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.74
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    61.77
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    与磺酰胺的反应,第 2 部分。取代磺酰胺与甲醛衍生物反应的新结果
    摘要:
    甲醛与 N, N-二甲基磺酰胺反应形成二恶唑嗪 2,与哌啶基磺酰胺和 N-单取代磺酰胺反应形成双磺胺基甲烷 5a-d 和二硫代四唑嗪 6a,b。结构 7a -c 的 Methanimidamides 可以从 1c -e 和二甲基甲酰胺-二甲基缩醛中获得。
    DOI:
    10.1002/ardp.19773100510
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