1-(4-hydroxybenzyl)-3-hexylurea | 1141461-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-(4-hydroxybenzyl)-3-hexylurea
• 英文别名: 1-Hexyl-3-[(4-hydroxyphenyl)methyl]urea
• CAS: 1141461-43-9
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 250.341
• InChiKey: WFUSRKAQWCYHKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105.5 °C
• 沸点：
  476.4±28.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxymethyl-3-hexylurea 、 苯酚 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以20%的产率得到1-(2-hydroxybenzyl)-3-hexylurea
  参考文献：
  名称：

  从Ar和R 1 OCH 2 NHCONHR经由尿烷烷基化方便地一步合成ArCH 2 NHCONHR类型的苄基（Ar）尿素

  摘要：

  描述了一种以中等至良好产率提供ArCH 2 NHCONHR（Ar =苄基）产物的酚，苯甲醚或苯胺环的一步C-脲烷基烷基化的方法。对于苯酚环系统，当用酸性乙硫醇加成物处理反应以裂解反应期间形成的任何O-脲基烷基化产物时，可获得更高的产率。

  DOI：

  10.1021/jo900002n

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NANYANG POLYTECHNIC

  公开号：WO2010144055A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention relates to compounds represented by the general formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n is an integer from 1 to 5; p is an integer from 0 to 4; R1 is selected from the group consisting of a hydroxyl group, an alkoxy group, a thiol group, and a thioether group; R2 and R3 are independently a methylene group or a nucleophile, with the proviso that at least one of R2 and R3 is a nucleophile group; Z is an oxygen (O) atom or sulfur (S) atom; T is hydrogen or an optionally substituted aliphatic group; with the proviso that when n = 2, R1 is not -OCH3 on the carbon-3 position of the phenyl group and R1 is not -OH on the carbon-4 position of the phenyl group.

  该发明涉及由通式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐，其中n是1到5的整数；p是0到4的整数；R1从羟基、烷氧基、硫醇基和硫醚基组成的群体中选取；R2和R3独立地是亚甲基基团或亲核试剂，但至少其中之一是亲核试剂基团；Z是氧（O）原子或硫（S）原子；T是氢或可选择取代的脂肪族基团；但当n=2时，R1不是苯基的碳-3位置上的-甲氧基，且R1不是苯基的碳-4位置上的-羟基。
• A Convenient, One-Step Synthesis of Benzyl (Ar) Ureas of the Type ArCH₂NHCONHR from Ar and R¹OCH₂NHCONHR via Ureidoalkylation
  作者：F. Alex Meece、Champika Jayasinghe、Gary Histand、Dennis H. Burns

  DOI：10.1021/jo900002n

  日期：2009.4.17

  A method for the one-step C-ureidoalkylation of phenol, anisole, or aniline rings furnishing ArCH2NHCONHR (Ar = benzyl) products in moderate to good yields is described. With phenol ring systems, higher yields were attained when the reaction was worked up with an acidic ethanethiol addition to cleave any O-ureidoalkylation products that formed during the reaction.

  描述了一种以中等至良好产率提供ArCH 2 NHCONHR（Ar =苄基）产物的酚，苯甲醚或苯胺环的一步C-脲烷基烷基化的方法。对于苯酚环系统，当用酸性乙硫醇加成物处理反应以裂解反应期间形成的任何O-脲基烷基化产物时，可获得更高的产率。