4-(环丙基甲氧基)环己烷-1-胺 | 919799-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-(环丙基甲氧基)环己烷-1-胺
• 中文别名: 反式-4-环丙甲氧基环己胺
• 英文名称: trans-4-cyclopropylmethoxycyclohexylamine
• 英文别名: Trans-4-(cyclopropylmethoxy)cyclohexanamine；4-(cyclopropylmethoxy)cyclohexan-1-amine
• CAS: 919799-80-7
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: VQVVFYUZDFOHRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.33h， 以80%的产率得到4-(环丙基甲氧基)环己烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  一种反式4-烷氧基环己胺的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种反式4‑烷氧基环己胺的制备方法，所述方法包括以下步骤：(1)反式‑4‑羟基环己胺与三苯甲基卤化物反应得到式I所示三苯甲基保护的反式‑4‑羟基环己胺；(2)向式I所示三苯甲基保护的反式‑4‑羟基环己胺的溶液中加入氢化钠，而后加入卤代烷烃反应，得到式II所示三苯甲基保护的反式‑4‑烷氧基环己胺；(3)式II所示三苯甲基保护的反式‑4‑烷氧基环己胺经过脱保护反应得到反式4‑烷氧基环己胺。通过利用该制备方法，使反式4‑烷氧基环己胺制备工艺流程更加简单，环境友好，无刺激无易过敏物，易于工业生产操作，总收率高且容易量产。

  公开号：

  CN107573249A

文献信息

• Urea Glucokinase Activators
  申请人：Lau Jesper

  公开号：US20090105482A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention provides a compound of general formula (I) wherein the substituents are defined further in the application, as well as further embodiments hereof described in the attached embodiments. The present invention also provides use of the compounds of the invention for preparation of a medicament for the treatment of various diseases, e.g. for the treatment of type 2 diabetes.

  本发明提供了一种具有一般式(I)的化合物，其中取代基在申请书中进一步定义，以及在所附的实施例中进一步描述的本发明的其他实施例。本发明还提供了使用该化合物制备药物治疗各种疾病的用途，例如治疗2型糖尿病。
• SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Markwalder Jay A.

  公开号：US20130023514A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) pyrrolotriazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐。式(I)中的吡咯并三嗪抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。
• Urea glucokinase activators
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP2377856A1

  公开（公告）日：2011-10-19

  The invention provides a compound of general formula (1) wherein the substituents are defined futher in the application, as well as further embodiments hereof described in the attached embodiments. The present invention also provides use of the compounds of the invention for preparation of a medicament for the treatment of various diseases, e.g. for the treatment of type 2 diabetes.

  本发明提供了通式（1）的化合物 其中取代基在本申请中进一步定义，以及在所附实施例中描述的本发明的进一步实施例。 本发明还提供了本发明化合物用于制备治疗各种疾病的药物的用途，例如用于治疗 2 型糖尿病。
• UREA GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：EP1904467A1

  公开（公告）日：2008-04-02
• US7884210B2
  申请人：——

  公开号：US7884210B2

  公开（公告）日：2011-02-08