[Ni(2-hydroxy-1-naphthaldehyde)₂] | 21329-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [Ni(2-hydroxy-1-naphthaldehyde)₂]
• 英文别名: [Ni(5-hnap)₂]；[bis(2-hydroxy-1-naphthaldehydato)nickel(II)]；bis(2-hydroxy-1-naphthaldehydato)nickel(II)；{Ni(OC6H3(5,6-benzo)CHO)2}；[Ni(HNA)2]
• CAS: 21329-29-3
• 化学式: C₂₂H₁₄NiO₄
• 分子量: 401.041
• InChiKey: CUDBXWFAISJMFD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni(2-hydroxy-1-naphthaldehyde)₂] 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 nickel(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  通过热分解方法制备和表征氧化镍纳米颗粒的新型前驱体

  摘要：

  摘要 为了提高 NiO 纳米粒子合成过程中对辅助表面活性剂的需求，[bis(2-hydroxy-1-naphthaldehydato)nickel(II)] 配合物被用作一种新型前驱体，用于使用油胺 (C 18 H 37 N) 作为表面活性剂。通过X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、傅里叶变换红外（FT-IR）光谱、热重分析（TGA）、X射线光电子能谱（XPS）对产物进行表征) 和紫外-可见 (UV-Vis) 光谱。此外，新型前体在不同温度（400、500 和 600 °C）中进行了固态反应热处理。合成的氧化镍纳米粒子具有立方相，平均尺寸为 15-20 nm。

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2009.11.153
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 2-羟基-1-萘甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到[Ni(2-hydroxy-1-naphthaldehyde)₂]
  参考文献：
  名称：

  镍（II）配合物与单阴离子双齿配体的生物分子相互作用研究

  摘要：

  摘要 单阴离子双齿配体 5-甲基水杨醛 (5-msal)、5-溴水杨醛 (5-brsal)、5-硝基水杨醛 (5-nsal) 和 2-羟基-1-萘醛 (2-hnap) 与六水合高氯酸镍反应镍 (II) 配合物分别为 1-4。配合物 1 和 2 的单晶 X 射线分析证实了配体的双齿模式与 O˄O 配位，在镍原子周围形成方形平面几何形状。配合物 1-4 在阴极区域（-0.67 至 -0.80 V）显示出一个准可逆氧化还原峰，在阳极区域（+1.08 至 +1.44 V）显示一个可归属于 Ni(II)/Ni(I) 和分别为 Ni(II)/Ni(III) 氧化还原对。该复合物表现出良好的牛血清白蛋白 (BSA) 结合能力，最大结合常数为 1.96 × 105 M-1。复合物与小牛胸腺 DNA (ctDNA) 的结合表明结合亲和力与配体空间体积的增加一致。复合物的核酸酶活性在过氧化氢作为氧化剂的存在下

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.09.026

文献信息

• Surface-enhanced resonance-Raman scattering: an informative probe of surfaces
  作者：Caroline Rodger、W. Ewan Smith、Geoffrey Dent、Michael Edmondson

  DOI：10.1039/dt9960000791

  日期：——

  Surface-enhanced resonance-Raman scattering (SERRS) experiments using a citrate-coated silver colloid have been performed. Transmission electron microscopy showed that the colloid consists of nearly mondisperse hexagonal particles with a maximum dimension of 36 nm. For maximum sensitivity, SERRS requires the controlled aggregation of the colloid. The nature of the aggregate formed is dependent on the method of aggregation. The effect of poly-L-lysine on the aggregation procedure was characterised using transmission and scanning electron microscopy. With SERRS, sensitivities down to 6.87 × 10–18 mol dm–3 were obtained using rhodamine dye. This corresponds to less than 200 molecules in the beam at any one time and suggests a sensitivity equal to or greater than that of fluorescence. A comparison of the use of SERRS with surface-enhanced Raman scattering (SERS) to follow adsorbate reactivity on a surface at less than monolayer coverage was obtained by studying metal complex formation using a preresonant Schiff base (SERRS) and 2-hydroxy-1-naphthaldehyde excited off resonance (SERS). In the former case, complex formation on the surface at well below monolayer coverage was observed and differences between the surface and the bulk complex characterised. In the latter complex formation was again observed but the bands were broad and problems of contamination, photodecomposition and selectivity evident.

  使用柠檬酸盐涂层银胶体进行表面增强共振拉曼散射（SERRS）实验。透射电镜显示胶体由近单分散的六方颗粒组成，最大尺寸为36 nm。为了获得最大灵敏度，SERRS 需要控制胶体的聚集。形成的聚集体的性质取决于聚集方法。使用透射和扫描电子显微镜表征聚-L-赖氨酸对聚集过程的影响。借助 SERRS，使用罗丹明染料可获得低至 6.87 × 10–18 mol dm–3 的灵敏度。这对应于任意时刻光束中的分子少于 200 个，表明​​灵敏度等于或大于荧光的灵敏度。通过使用预共振希夫碱 (SERRS) 和 2-羟基-1- 来研究金属配合物的形成，对使用 SERRS 与表面增强拉曼散射 (SERS) 来追踪表面上小于单层覆盖的吸附物反应性进行了比较。萘醛激发共振（SERS）。在前一种情况下，观察到表面上远低于单层覆盖率的复合物形成，并表征了表面和本体复合物之间的差异。在后者中再次观察到复合物形成，但谱带很宽并且污染、光分解和选择性问题明显。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 7.3, page 657 - 667
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Sacconi; Nardi; Zanobini, Inorganic Chemistry, 1966, vol. 5, # 11, p. 1872 - 1876
  作者：Sacconi、Nardi、Zanobini

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 7.7, page 700 - 704
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Cariati, Franco; Ganadu, Maria Luisa; Zoroddu, Maria Antonietta, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 24, p. 4030 - 4033
  作者：Cariati, Franco、Ganadu, Maria Luisa、Zoroddu, Maria Antonietta、Mansani, Riccardo、Quidacciolu, Rossana

  DOI：——

  日期：——