2-(2-n-Propoxyphenyl)-8-iodo-quinazolin-4-(3H)-one | 180161-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-n-Propoxyphenyl)-8-iodo-quinazolin-4-(3H)-one
• 英文别名: 2-(2-n-Propoxyphenyl)-8-Iodoquinazolin-4(3H)-One；8-iodo-2-(2-propoxyphenyl)-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 180161-58-4
• 化学式: C₁₇H₁₅IN₂O₂
• 分子量: 406.223
• InChiKey: XMONGFUPHVVANS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-n-Propoxyphenyl)-8-iodo-quinazolin-4-(3H)-one 、 5-苯-2-戊烯 生成 2-(2-n-Propoxyphenyl)-8-(5-Phenyl-3-Penten-3-yl)Quinazolin-4(3H)-One
  参考文献：
  名称：

  Method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by exposure to 2,8-disubstituted quinazoline derivatives

  摘要：

  一种通过将其暴露于2,8-二取代喹唑啉化合物来抑制肿瘤细胞及相关病症的方法。

  公开号：

  US06187779B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2-n-Propoxybenzamido)-3-iodo-benzoate 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 formamide 、 Petroleum ether 为溶剂， 以14.56 g (81.2%)的产率得到2-(2-n-Propoxyphenyl)-8-iodo-quinazolin-4-(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by exposure to 2,8-disubstituted quinazoline derivatives

  摘要：

  一种通过暴露2,8-二取代喹唑啉酮化合物来抑制肿瘤细胞和相关疾病的方法。

  公开号：

  US06187779B1

文献信息

• 2,8-disubstituted quinazolinones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05721238A1

  公开（公告）日：1998-02-24

  2,8-Disubstituted quinazolinones are prepared by first subjecting the quinazolinone basic skeleton to condensation by customary reactions and then introducing the desired substituents into the 8-position. The compounds are suitable as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of inflammations, thromboembolic diseases and cardiovascular diseases.

  首先，通过惯例反应将quinazolinone基本骨架进行缩合，然后在8位引入所需的取代基，制备2,8-二取代的quinazolinones。这些化合物适用于药物中的活性化合物，特别是用于治疗炎症、血栓栓塞性疾病和心血管疾病。
• US5721238A
  申请人：——

  公开号：US5721238A

  公开（公告）日：1998-02-24
• US6187779B1
  申请人：——

  公开号：US6187779B1

  公开（公告）日：2001-02-13