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methyl (2S,3R)-3-(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylamino)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate | 1229622-53-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (2S,3R)-3-(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylamino)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate
英文别名
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methyl (2S,3R)-3-(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylamino)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate化学式
CAS
1229622-53-0
化学式
C24H23NO2
mdl
——
分子量
357.452
InChiKey
GYDRBZXCNHUGAL-GKJHBJHPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.21
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    38.33
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5H-二苯并[A,D]环庚烯,5-氯- 、 methyl (1R,2S,3R,4S)-3-aminobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate 在 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以202 mg的产率得到methyl (2S,3R)-3-(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylamino)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    手性[双(烯烃)胺]铑(I)配合物-乙醇中的转移氢化
    摘要:
    双(烯烃)胺(boas)是一类用于合成过渡金属配合物的新型配体,可用于各种均相催化反应。5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-基氯(tropCl)和伯胺之间的简单直接偶联反应允许合成各种手性蟒蛇。苯丙氨酸的桦木还原得到 (2S)-2-amino-3-cyclohexa-1,4-dien-1-yl propanoate,用于合成双(烯烃)胺甲基(2S)-3-(环己-1,4-二烯基)-2-(5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-基-氨基)丙酸酯。cyclohex-3-en-1-ylamine 与 tropCl 偶联得到 N-(cyclohex-3'-en-1'-yl)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylamine,它被分离成对映异构体. 双环环己烯胺衍生物,如双环[2.2.2]oct-5-en-2-ylamine和2-(甲氧基羰基)双环[2.2。1]庚-5-烯-3-基胺同样
    DOI:
    10.1002/ejic.200900875
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