1-Methyl-naphthalene-2,3-dicarboxylic acid | 72391-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Methyl-naphthalene-2,3-dicarboxylic acid
• 英文别名: 1-Methylnaphthalene-2,3-dicarboxylic acid
• CAS: 72391-93-6
• 化学式: C₁₃H₁₀O₄
• 分子量: 230.22
• InChiKey: JRFXLNOBNOBJRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Two-stage method for producing butane diol with intermediated separation of succinic anhydride
  申请人：Hesse Michael

  公开号：US20060167323A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to a process for preparing optionally alkyl-substituted 1,4-butanediol by two-stage catalytic hydrogenation in the gas phase of C 4 -dicarboxylic acids and/or of derivatives thereof having the following steps: a) introducing a gas stream of a C 4 -dicarboxylic acid or of a derivative thereof at from 200 to 300° C. and from 2 to 60 bar into a first reactor and catalytically hydrogenating it in the gas phase to a product which contains mainly optionally alkyl-substituted γ-butyrolactone; b) removing succinic anhydride from the product obtained in step a), preferably to a residual level of from

  本发明涉及一种在气相中通过两级催化加氢制备任选烷基取代的 1,4-丁二醇的工艺。 4 二羧酸和/或其衍生物的气相两级催化加氢制备任选烷基取代的 1，4-丁二醇的工艺，其步骤如下： a) 将气流中的 C 4 -二羧酸或其衍生物的气流，温度为 200 至 300 摄氏度，压力为 2 至 60 巴，将其引入第一反应器，并在气相中催化氢化，得到主要含有任选烷基取代的 γ-丁内酯的产物；b) 从步骤 a)中得到的产物中去除丁二酸酐，残留量最好为<约 0.3%至 0.2%（按重量计）； c) 将步骤 b)中得到的产品流引入第二个反应器，温度为 150°C 至 240°C，压力为 15 至 100°C压力为 15 至 100 巴，将其在气相中催化氢化为可选的烷基取代的 1,4-丁二醇； d) 从中间产物、副产物和任何未转化的反应物中去除所需的产品；e) 有选择地将未转化的中间产物回收到一个或两个氢化阶段，所述氢化阶段各使用一种催化剂，该催化剂包括重量百分比≦95%，优选 5 至 95%，特别是 10 至 80%的 CuO，以及重量百分比≧5%，优选 5 至 95%，特别是 20 至 90%的氧化支撑剂，所述第二反应器的压力高于所述第一反应器。
• US7271299B2
  申请人：——

  公开号：US7271299B2

  公开（公告）日：2007-09-18