Acetic acid (3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,15R,17R)-17-(1-hydroxy-ethyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-20-oxa-cyclopropa[14,15]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 89809-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,15R,17R)-17-(1-hydroxy-ethyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-20-oxa-cyclopropa[14,15]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 89809-09-6
• 化学式: C₂₃H₃₆O₄
• 分子量: 376.536
• InChiKey: GMZRXCMRLMRJQU-BFXKPXCVSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  59.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,15R,17R)-17-(1-hydroxy-ethyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-20-oxa-cyclopropa[14,15]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 吡啶 、 三氟化硼 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3β-acetoxy-20-benzoyloxy-5β,17α-pregnan-15-one
  参考文献：
  名称：

  15-Oxa-D-homosteroids

  摘要：

  已制备与孕烷和雌烷衍生物相关的新型15-氧代-D-同雄甾体。

  DOI：

  10.1139/v84-055
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-14,15β-epoxy-5β-pregn-16-en-20-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以25 g的产率得到Acetic acid (3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,15R,17R)-17-(1-hydroxy-ethyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-20-oxa-cyclopropa[14,15]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  15-Oxa-D-homosteroids

  摘要：

  已制备与孕烷和雌烷衍生物相关的新型15-氧代-D-同雄甾体。

  DOI：

  10.1139/v84-055