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2-propenenitrile, 2-formyl-4-(3-cyano-phenyl)- | 825638-12-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-propenenitrile, 2-formyl-4-(3-cyano-phenyl)-
英文别名
4-(2-Cyano-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzonitrile;4-(2-cyano-3-oxoprop-1-enyl)benzonitrile
2-propenenitrile, 2-formyl-4-(3-cyano-phenyl)-化学式
CAS
825638-12-8
化学式
C11H6N2O
mdl
——
分子量
182.181
InChiKey
GSXKECIGUNGHEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:ed3b365766b9b6c93170bf9bf3217e00
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反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Process for preparation of pyridine derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种制备具有以下公式的化合物的方法,其中取代基如本文所述,包括以下步骤:a)将具有以下公式的化合物与具有以下公式的化合物反应,形成具有以下公式的化合物b)将具有以下公式的化合物的OH/═O功能转化为含有离去基的试剂,所述离去基选自POCl3、PBr3、MeI和(F3CSO2)2O,形成具有以下公式的化合物,其中P为卤素或三氟甲烷磺酸盐;c)通过将化合物XV与HR2反应,用R2替代离去基P,形成具有以下公式的化合物;d)在从H2SO4、HCl和乙酸中选择的酸性介质中水解腈功能,形成具有以下公式的化合物I。公式I的化合物是制备具有NK-1拮抗活性的治疗活性化合物的有价值的中间体。
    公开号:
    US20050014792A1
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文献信息

  • Process for preparation of pyridine derivatives
    申请人:Goehring Wolfgang
    公开号:US20050014792A1
    公开(公告)日:2005-01-20
    The present invention relates to a process for the manufacture of compounds of formula wherein the substituents are as described herein which comprises the steps of a) reacting a compound of formula with a compound of formula to form a compound of formula b) converting the OH/═O function of compounds of formula XIV/XIVa into a leaving group P with a reagent containing a leaving group, selected from POCl 3 , PBr 3 , MeI and (F 3 CSO 2 ) 2 O to form a compound of formula wherein P is halogen or trifluoromethanesulfonate; c) substituting R 2 for the leaving group P by reacting compound XV with HR 2 to form a compound of formula and d) hydrolyzing the nitrile function in an acidic medium selected from H 2 SO 4 , HCl and acetic acid, to form a compound of formula I The compounds of formula I are valuable intermediates for the manufacture of therapeutically active compounds which have NK-1 antagonist activity.
    本发明涉及一种制备具有以下公式的化合物的方法,其中取代基如本文所述,包括以下步骤:a)将具有以下公式的化合物与具有以下公式的化合物反应,形成具有以下公式的化合物b)将具有以下公式的化合物的OH/═O功能转化为含有离去基的试剂,所述离去基选自POCl3、PBr3、MeI和(F3CSO2)2O,形成具有以下公式的化合物,其中P为卤素或三氟甲烷磺酸盐;c)通过将化合物XV与HR2反应,用R2替代离去基P,形成具有以下公式的化合物;d)在从H2SO4、HCl和乙酸中选择的酸性介质中水解腈功能,形成具有以下公式的化合物I。公式I的化合物是制备具有NK-1拮抗活性的治疗活性化合物的有价值的中间体。
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