4-(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine | 1606142-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
• CAS: 1606142-39-5
• 化学式: C₂₂H₁₈ClNS
• 分子量: 363.911
• InChiKey: UMXKDNYJRSFNFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one 、 2-氨基苯硫醇 在 1-methylimidazolium nitrate 作用下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  [Hmim] [NO3]在温和条件下催化合成1，5-苯并噻氮杂类和1,5-苯并二氮杂类

  摘要：

  本文介绍了1,5-苯并噻氮杂类和1,5-苯并二氮杂类衍生物的合成方法和反应机理。在这项研究中，已经用新方法制备了36种噻嗪类和二氮杂品（大多数是新的），并通过分光镜方法对其结构进行了表征。还确定了新的噻氮平和二氮杂（七元环）的晶体结构，并将其与噻嗪（六元环）进行了比较。在此方法中，硝酸N甲基咪唑鎓盐[ Hmim ] [NO 3 ]被用作催化剂，对环境无害。

  DOI：

  10.1002/jhet.1827

文献信息

• Synthesis and Study of Catalytic Perspectives of DABCO Based Ionic Liquid for the Synthesis of 2,3-Dihydro-1,5-Benzothiazepines and 2-Phenylbenzothiazoles
  作者：Priyanka Pinate、Sangita Makone

  DOI：10.1007/s10562-022-04033-z

  日期：2023.4

  DABCO based ionic liquids through the comparison of [H2-DABCO][HSO4]2, [H2-DABCO][H2PO4]2, [H2-DABCO][ClO4]2, and [C4H10-DABCO][HSO4]2. The proposed method displayed several advantages over prior methods, including use of non-metal and inexpensive catalyst, shorter reaction times, green solvent media, moderate to excellent product yields, easy work-up, and recyclability of the ionic liquid for subsequent

  本研究合成、表征了一种新型 DABCO 基双阳离子酸性离子液体 [C 4 H 10 -DABCO][HSO 4 ] 2 ，并将其作为一种环保且可重复使用的催化剂成功应用于合成 2,3-二氢-1,5-苯并噻氮和 2-苯基苯并噻唑衍生物。本工作通过比较[H 2 -DABCO ][HSO 4 ] 2 , [H 2 -DABCO][H 2 PO 4 ]显示了阳离子和阴离子对基于DABCO的离子液体的催化适用性和防潮性能的影响] 2 , [H 2 -DABCO][ClO 4 ]2和[C 4 H 10 -DABCO][HSO 4 ] 2。所提出的方法显示出与现有方法相比的几个优点，包括使用非金属和廉价催化剂、反应时间更短、绿色溶剂介质、中等至优异的产品收率、易于后处理以及离子液体可回收用于后续反应而无需活动大大减少。 图形概要
• PHENYLTHIOPHENYLDIHYDROBENZOTHIAZEPINE INHIBITORS OF STORE OPERATED CALCIUM RELEASE
  申请人：Whitten Jeffrey P.

  公开号：US20110269743A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases, disorders or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.
• Efficient and Eco-friendly Syntheses of 1,5-Benzothiazepines and 1,5-Benzodiazepines Catalyzed by [<i>Hmim</i>][NO₃] under Mild Conditions
  作者：Hossein Loghmani-Khouzani、Panteha Tamjidi、Iraj Mohammadpoor-Baltork、Marzieh Yaeghoobi、Noorsaadah Abd. Rahman、Ahmad Reza Khosropour、Majid Moghadam、Shahram Tangestaninejad、Valiolah Mirkhani、Mohammad Hossein Habibi、Ayana Kashima、Takayoshi Suzuki

  DOI：10.1002/jhet.1827

  日期：2014.1

  Crystal structures of a new thiazepine and diazepine (seven‐membered rings) have also been determined and compared with thiazine (six‐membered ring). In this method, N‐methylimidazolium nitrate [Hmim][NO3] has been used as a catalyst that acts as an environmental friendly system.

  本文介绍了1,5-苯并噻氮杂类和1,5-苯并二氮杂类衍生物的合成方法和反应机理。在这项研究中，已经用新方法制备了36种噻嗪类和二氮杂品（大多数是新的），并通过分光镜方法对其结构进行了表征。还确定了新的噻氮平和二氮杂（七元环）的晶体结构，并将其与噻嗪（六元环）进行了比较。在此方法中，硝酸N甲基咪唑鎓盐[ Hmim ] [NO 3 ]被用作催化剂，对环境无害。