3-(2,4,6-trimethylphenylimino)methyl-2-hydroxy-5-tert-butylbenzaldehyde | 1338828-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-(2,4,6-trimethylphenylimino)methyl-2-hydroxy-5-tert-butylbenzaldehyde
• 英文别名: 5‐tert‐butyl‐2‐hydroxy‐3‐((mesitylimino)methyl)benzaldehyde
• CAS: 1338828-45-7
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₂
• 分子量: 323.435
• InChiKey: VRFBOCAXEUSMRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4,6-trimethylphenylimino)methyl-2-hydroxy-5-tert-butylbenzaldehyde 在 nickel dibromide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以67.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有3-芳基亚甲基-2-羟基苯甲醛的单核和双核镍（II）配合物：降冰片烯的合成，结构和乙烯基聚合

  摘要：

  合成了一系列带有3-芳基甲基-2-羟基苯甲醛配体的单核和二核镍（II）配合物，并通过FT-IR和元素分析以及单晶X射线衍射对其进行了表征。X射线衍射分析表明，在每个镍中心周围由两个桥联的配体和一个溴化物形成的双核镍配合物和带有两个中心对称配体的单核镍配合物表现出扭曲的方形平面几何形状。经甲基铝氧烷（MAO）活化后，所有这些镍络合物均显示出高达9.88×10 7  g（PNB）mol -1（Ni）h -1（6b）的高催化活性。）用于降冰片烯的乙烯基聚合，得到具有高分子量和窄分子量分布的乙烯基型PNB。配位体的空间和电子因素以及反应参数对催化性能有影响。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.06.024
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-2,6-二甲酰基苯酚 、 2,4,6-三甲基苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到3-(2,4,6-trimethylphenylimino)methyl-2-hydroxy-5-tert-butylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Highly active and stereospecific polymerization of 1,3-butadiene catalyzed by dinuclear cobalt(ii) complexes bearing 3-aryliminomethyl-2-hydroxybenzaldehydes

  摘要：

  制备了一系列带有 3-芳基亚氨基甲基-2-羟基苯甲醛（三叉 [NOO] 配体）的钴（II）配合物，并通过傅立叶变换红外光谱、元素分析和单晶 X 射线衍射进行了表征。X 射线衍射分析表明，形成了一种双核中心对称结构，其中每个钴原子都被两个桥接配体和两个醋酸基团包围，形成一个扭曲的八面体。这些双核钴配合物在与有机铝助催化剂活化聚合 1,3-丁二烯时显示出很高的催化活性，能以高选择性生成顺式-1,4-聚丁二烯。研究发现，乙基倍半氯化铝（EASC）是最有效的助催化剂，可实现丁二烯的高转化率和聚合物中顺式-1,4 的含量，且分子量适中。高催化活性和立体选择性可在多种反应条件下实现。在铝/钴摩尔比为 80、温度为 25 ℃ 的条件下，所有双核钴配合物（C1-C6）主要生成顺式-1,4-聚丁二烯（> 96%），反式-1,4（< 2.4%）和 1,2-乙烯基（< 1.5%）产物的含量微乎其微。通过改变苯酚 4 位和亚胺-N 芳基环上的取代基对配体进行修饰，对催化活性和所得聚合物的微观结构产生了轻微影响。

  DOI：

  10.1039/c1dt11073j

文献信息

• Hexanuclear Zn(II) and Mononuclear Cu(II) Complexes containing imino phenol ligands: Exploitation of their Catalytic and Biological Perspectives
  作者：Shyam Sundar Mondal、Manosree Chatterjee、Ranjay K. Tiwari、J.N. Behera、Nripen Chanda、Sourav Biswas、Tanmoy Kumar Saha

  DOI：10.1002/aoc.5011

  日期：2019.8

  zinc(II) (1) and two mononuclear copper(II) (2 and 3) complexes anchored with imino phenol ligand HL1 and HL2 were synthesized with good yield and purity (where HL1 = 4‐tert‐butyl‐2,6‐bis((mesitylimino)methylphenol and HL2 = 5‐tert‐butyl‐2‐hydroxy‐3‐((mesitylimino)methyl)benzaldehyde). These complexes were characterized by utilizing various spectroscopic protocols like NMR, FTIR, UV as well as ESI‐Mass

  合成了具有亚胺酚配体HL 1和HL 2锚定的独特六核锌（II）（1）和两个单核铜（II）（2和3）配合物，具有良好的收率和纯度（其中HL 1  = 4-叔丁基-2,6-双（（间苯二甲酰亚胺基）甲基苯酚和HL 2 =  5-叔 -2-丁基-2-羟基-3-（（间苯二甲酰亚胺基）甲基）苯甲醛）。这些配合物的特征在于利用了各种光谱协议，例如NMR，FTIR，UV以及ESI-质谱，元素分析和单晶X射线衍射研究。利用紫外线-可见光谱和荧光光谱等不同技术测试了它们结合小牛胸腺DNA（CT-DNA）的潜力。实验意味着它们与CT-DNA相互作用经由非插入方式中度能力（ķ b〜10 4 中号-1）。另一方面，这些复合物具有通过静态途径猝灭牛血清白蛋白（BSA）荧光的高能力。此外，它们是在好氧条件下3,5-二叔丁基邻苯二酚（3,5-DTBC）氧化为3,5-二叔丁基醌（3,5-DTBQ）的活性催化剂。从记录的所有