N-benzyl-N-(4-chloro-3-(5-chloro-3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-ylamino)-2-fluorophenyl)propane-1-sulfonamide | 1396311-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-benzyl-N-(4-chloro-3-(5-chloro-3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-ylamino)-2-fluorophenyl)propane-1-sulfonamide
• 英文别名: N-benzyl-N-[4-chloro-3-[(5-chloro-3-methyl-4-oxoquinazolin-6-yl)amino]-2-fluorophenyl]propane-1-sulfonamide
• CAS: 1396311-87-7
• 化学式: C₂₅H₂₃Cl₂FN₄O₃S
• 分子量: 549.453
• InChiKey: KSWNTXOEOFQLQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-(4-chloro-3-(5-chloro-3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-ylamino)-2-fluorophenyl)propane-1-sulfonamide 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 以71%的产率得到N-(4-chloro-3-(5-chloro-3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-ylamino)-2-fluorophenyl)propane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC SULFONAMIDES AS RAF INHIBITORS
  [FR] SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAF

  摘要：

  化合物的化学式（I）对于抑制Raf激酶很有用。本文披露了使用化合物的方法（I），立体异构体，互变异构体及其药用可接受的盐，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况。

  公开号：

  WO2012118492A1