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2,6,8-tribromo-1,7-naphthalenediol | 133546-44-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6,8-tribromo-1,7-naphthalenediol
英文别名
2,6,8-tribromonaphthalene-1,7-diol
2,6,8-tribromo-1,7-naphthalenediol化学式
CAS
133546-44-8
化学式
C10H5Br3O2
mdl
——
分子量
396.861
InChiKey
QCVXKJNVKHLLIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.54
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6,8-tribromo-1,7-naphthalenediol 在 tetrasulphure tetranitride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以8%的产率得到naphtho<1,2-c:3,4-c':5,6-c''>tris<1,2,5>thiadiazole
    参考文献:
    名称:
    有机化学中的氮化硫。第 19 部分。 在四氮化四硫与萘酚和相关化合物的反应中选择性形成苯并双 [1,2,5] 噻二唑骨架
    摘要:
    四氮化四硫 (N4S4) 与 2-萘酚反应以高产率得到萘并 [1,2-c][1,2,5] 噻二唑 (13),而 1-萘酚得到萘并 [1,2-c:3, 4-c']双[1,2,5]噻二唑类...
    DOI:
    10.1246/bcsj.64.68
  • 作为产物:
    描述:
    1,7-二羟基萘 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.5h, 以61%的产率得到2,6,8-tribromo-1,7-naphthalenediol
    参考文献:
    名称:
    有机化学中的氮化硫。第 19 部分。 在四氮化四硫与萘酚和相关化合物的反应中选择性形成苯并双 [1,2,5] 噻二唑骨架
    摘要:
    四氮化四硫 (N4S4) 与 2-萘酚反应以高产率得到萘并 [1,2-c][1,2,5] 噻二唑 (13),而 1-萘酚得到萘并 [1,2-c:3, 4-c']双[1,2,5]噻二唑类...
    DOI:
    10.1246/bcsj.64.68
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文献信息

  • MATAKA, SHUNTARO;TAKAHASHI, KAZUFUMI;IKEZAKI, YOUJI;HATTA, TAIZO;TORI-I, +, PULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 68-73
    作者:MATAKA, SHUNTARO、TAKAHASHI, KAZUFUMI、IKEZAKI, YOUJI、HATTA, TAIZO、TORI-I, +
    DOI:——
    日期:——
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