1-acetyl-3-benzyl-3-phenyl-indolin-2-one | 114794-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-acetyl-3-benzyl-3-phenyl-indolin-2-one
• 英文别名: 1-Acetyl-3-benzyl-3-phenyl-indolin-2-on
• CAS: 114794-98-8
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₂
• 分子量: 341.409
• InChiKey: UTIUAASJDCIMBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.1±49.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-acetyl-3-benzyl-3-phenyl-indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化的非共价活化不对称 SN2 烷基化

  摘要：

  不对称催化领域是通过探索非共价相互作用而发展起来的，特别是在 N-杂环卡宾介导的过程中。尽管由于相容亲电子试剂（主要是 π 受体）数量有限而面临挑战，本研究首次使用 C sp3亲电子试剂对 3-芳基羟吲哚进行不对称 α-烷基化。该创新方案集成了多种羟吲哚和烷基、烯丙基和炔丙基亲电子试剂，实现了高产率和对映选择性。初步的机理探索支持非共价催化机制，增强了构建具有潜在应用的复杂手性分子的工具包。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02082

文献信息

• 966. Heterocyclic compounds of nitrogen. Part I. The alkylation and acylation of 3-phenyloxindole, and the preparation of some derivatives of 2-hydroxy-3-phenylindole
  作者：J. Malcolm Bruce、F. K. Sutcliffe

  DOI：10.1039/jr9570004789

  日期：——