(S)-1-((S)-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)butyl 4-bromobenzoate | 1374694-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (S)-1-((S)-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)butyl 4-bromobenzoate
• CAS: 1374694-60-6
• 化学式: C₂₆H₂₆BrNO₂
• 分子量: 464.402
• InChiKey: NITUFIWWPIYYFP-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 sodium tetrahydroborate 、 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium(II) chloride hexahydrate 、 (5aR,10bS)-2-(2,4,6-tribromophenyl)-4,5a,6,10b-tetrahydro-2H-indeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazin-11-ium tetrafluoroborate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-1-((S)-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)butyl 4-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  双催化模式介导的叔胺催化不对称 α-酰化：N-杂环卡宾和光氧化还原催化

  摘要：

  交叉偶联反应是最广泛使用的 CC 键形成方法之一；然而，预活化起始材料的需求仍然是一个主要限制。直接利用 CH 键固有反应性的方法为这些方法提供了有效的替代方案，无需底物预激活。在此过程中，两个化学上不同的活化事件最终形成所需的 CC 键，并损失 H(2) 作为唯一的副产物。在此，我们报道了手性N-杂环卡宾催化和光氧化还原催化相结合促进叔胺与醛的催化不对称α-酰化反应。

  DOI：

  10.1021/ja3030164