acetic acid 2-methoxy-1-(2-oxopiperidin-3-yl)-2-phenylsulfanyl ethyl ester | 420131-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: acetic acid 2-methoxy-1-(2-oxopiperidin-3-yl)-2-phenylsulfanyl ethyl ester
• CAS: 420131-61-9
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄S
• 分子量: 323.413
• InChiKey: SLNFTYFWNCZPRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 2-methoxy-1-(2-oxopiperidin-3-yl)-2-phenylsulfanyl ethyl ester 在 molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-methoxy-5,6-dihydro-4H-furo[2,3-b]pyridin-7-yl)but-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  用于构建氮杂多环系统的环化——环加成级联

  摘要：

  环状 2-酰氨基呋喃酮是从 Rh(II) 催化的 a-重氮酮取代吡咯烷衍生物的反应中获得的。这些化合物是通过 (1,4)-氢从最初形成的羰基叶立德偶极子转移而来的。酰胺基取代的呋喃酮与新戊酰氯的酰化提供了稠合的酰胺基呋喃，其与 N-苯基马来酰亚胺进行双分子狄尔斯-阿尔德环加成反应。还检查了 Rh(II) 催化的 2-重氮-3-氧-(2-氧-1-戊-4-烯酰基-吡咯烷-3-基)丙酸乙酯的分解。在这种情况下，连接到酰胺羰基上的烯基与从酰化反应中获得的酰胺呋喃进行平滑的分子内 (4+2)-环加成反应。使用Pummerer 诱导的噻吩取代的缩醛的环化反应开发了合成环状酰胺基呋喃的替代途径，该缩醛源自甲氧基苯硫基乙醛与α-戊内酰胺的羟醛反应。用二甲基（甲硫基）锍四氟硼酸盐 (DMTSF) 处理酰氨基取代的缩醛会生成氧鎓离子，该离子很容易环化到相邻的羰基上。当在甲苯中于 110°C 加热时，形成的酰胺

  DOI：

  10.1139/cjc-79-11-1681
• 作为产物：
  描述：

  1-(三甲基硅烷基)-2-哌啶酮 、 乙酸酐 、 methoxyphenylsulfanyl acetaldehyde 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到acetic acid 2-methoxy-1-(2-oxopiperidin-3-yl)-2-phenylsulfanyl ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于构建氮杂多环系统的环化——环加成级联

  摘要：

  环状 2-酰氨基呋喃酮是从 Rh(II) 催化的 a-重氮酮取代吡咯烷衍生物的反应中获得的。这些化合物是通过 (1,4)-氢从最初形成的羰基叶立德偶极子转移而来的。酰胺基取代的呋喃酮与新戊酰氯的酰化提供了稠合的酰胺基呋喃，其与 N-苯基马来酰亚胺进行双分子狄尔斯-阿尔德环加成反应。还检查了 Rh(II) 催化的 2-重氮-3-氧-(2-氧-1-戊-4-烯酰基-吡咯烷-3-基)丙酸乙酯的分解。在这种情况下，连接到酰胺羰基上的烯基与从酰化反应中获得的酰胺呋喃进行平滑的分子内 (4+2)-环加成反应。使用Pummerer 诱导的噻吩取代的缩醛的环化反应开发了合成环状酰胺基呋喃的替代途径，该缩醛源自甲氧基苯硫基乙醛与α-戊内酰胺的羟醛反应。用二甲基（甲硫基）锍四氟硼酸盐 (DMTSF) 处理酰氨基取代的缩醛会生成氧鎓离子，该离子很容易环化到相邻的羰基上。当在甲苯中于 110°C 加热时，形成的酰胺

  DOI：

  10.1139/cjc-79-11-1681